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衛(wèi)生院藥品質(zhì)量管理相關(guān)職責(zé)制度
在日新月異的現(xiàn)代社會(huì)中，人們運(yùn)用到制度的場(chǎng)合不斷增多，制度具有使我們知道，應(yīng)該做什么，不應(yīng)該做什么，懲惡揚(yáng)善、維護(hù)公平的作用。想必許多人都在為如何制定制度而煩惱吧，下面是小編收集整理的衛(wèi)生院藥品質(zhì)量管理相關(guān)職責(zé)制度，歡迎閱讀與收藏。
衛(wèi)生院藥品質(zhì)量管理相關(guān)職責(zé)制度1
一、為了確保藥品倉(cāng)庫(kù)的科學(xué)、規(guī)范管理，正確、合理地儲(chǔ)存藥品，以保障藥品儲(chǔ)存質(zhì)量，根據(jù)《藥品管理法》，特制定本制度。
二、根據(jù)安全、方便、節(jié)約、高效的原則，合理選擇倉(cāng)庫(kù)位置，并有效利用存儲(chǔ)容量。在堆放物品時(shí)，應(yīng)注意"五距"（即物品與倉(cāng)庫(kù)墻壁、地面、天花板、貨架和貨架之間的距離），確保適當(dāng)?shù)拈g隔。同時(shí)，堆放物品的方式應(yīng)規(guī)范、合理、整齊、牢固，避免出現(xiàn)倒置的情況。
三、根據(jù)藥品的性能及要求，將藥品分別存放于常溫庫(kù)，陰涼庫(kù)，冷庫(kù)。對(duì)有特殊溫濕度儲(chǔ)存條件要求的藥品，應(yīng)設(shè)定相應(yīng)的庫(kù)房溫濕度條件，保證藥品的儲(chǔ)存質(zhì)量。
四、庫(kù)存藥品應(yīng)按藥品批號(hào)及效期遠(yuǎn)近依序存放，不同批號(hào)藥品不得混垛。
五、根據(jù)不同的季節(jié)和氣候變化，我們需要做好溫濕度的調(diào)控工作，以確保藥品的儲(chǔ)存安全。為此，我們將每天上午和下午各進(jìn)行一次觀測(cè)，并記錄在“溫濕度記錄表”中。根據(jù)實(shí)際情況和藥品的性質(zhì)，我們會(huì)及時(shí)調(diào)整溫濕度，以保證藥品的質(zhì)量和有效性。
六、藥品存放實(shí)行色標(biāo)管理。待驗(yàn)區(qū)、退貨區(qū)一一黃色；合格區(qū)、中藥飲片零貨稱取區(qū)、待發(fā)藥品區(qū)一一綠色；不合格品區(qū)一一紅色。
七、藥品實(shí)行分區(qū)，分類管理。具體要求：
1、藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分貨位存放；
2、性能相互影響及易串味的藥品分庫(kù)存放；
3、特殊管理藥品要專人保管、專柜或?qū)?kù)存放、專帳管理；
4、中藥材、中藥飲片應(yīng)按照不同品種的'性質(zhì)要求，分別設(shè)置儲(chǔ)存庫(kù)房；
5、危險(xiǎn)藥品應(yīng)設(shè)置專庫(kù)存放，并配備相應(yīng)的安全、消防設(shè)施設(shè)備；
6、品名和外包裝容易混淆的品種分開(kāi)存放；
7、不合格藥品單獨(dú)存放，并有明顯標(biāo)志。
八、實(shí)行藥品的效期儲(chǔ)存管理，對(duì)近效期的藥品可設(shè)立近效期標(biāo)志。對(duì)近效期的藥品應(yīng)按月進(jìn)行催用。
九、保持庫(kù)房、貨架的清潔衛(wèi)生，定期進(jìn)行清理和消毒，做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。
十、倉(cāng)庫(kù)應(yīng)建立藥品保管卡，動(dòng)態(tài)、及時(shí)記載藥品進(jìn)、存、出狀況。
十一、“五距”是指藥品貨位之間的距離不小于100厘米；垛與墻的間距不小于30厘米；垛與屋頂(房梁)間距不小于30厘米；垛與散熱器或供暖管道間距不小于30厘米；垛與地面的間距不小于10厘米。
衛(wèi)生院藥品質(zhì)量管理相關(guān)職責(zé)制度2
一、堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的原則，在藥劑科主任的技術(shù)指導(dǎo)下，具體負(fù)責(zé)陳列藥品或庫(kù)存藥品的保管養(yǎng)護(hù)工作；
二、對(duì)現(xiàn)存藥品養(yǎng)護(hù)保管質(zhì)量負(fù)直接責(zé)任；
三、堅(jiān)持“預(yù)防為主”的原則，按照藥品理化性能和儲(chǔ)存條件的規(guī)定，結(jié)合實(shí)際情況，采取正確有效的養(yǎng)護(hù)措施，確保藥品的儲(chǔ)存質(zhì)量；
四、負(fù)責(zé)對(duì)現(xiàn)存藥品定期進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查，每月一次，并做好養(yǎng)護(hù)檢查記錄；
五、鑒于特殊情況下可能出現(xiàn)問(wèn)題的藥品、易受環(huán)境影響而變質(zhì)的藥品、以及已知存在質(zhì)量問(wèn)題的藥品的相鄰批次藥品，以及儲(chǔ)存時(shí)間較長(zhǎng)的藥品，應(yīng)當(dāng)縮短養(yǎng)護(hù)檢查周期，并加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)工作。
六、養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問(wèn)題的.藥品，應(yīng)掛黃牌暫停使用，做好記錄，同時(shí)報(bào)藥劑科主任處理；
七、做好藥房或藥庫(kù)溫濕度監(jiān)測(cè)管理工作，每日上、下午定時(shí)各一次對(duì)溫濕度作記錄；
八、根據(jù)氣候環(huán)境變化，結(jié)合夏防、冬防計(jì)劃，對(duì)中藥飲片采取干燥、除濕、防蟲(chóng)等相應(yīng)的養(yǎng)護(hù)措施；
九、負(fù)責(zé)對(duì)養(yǎng)護(hù)用儀器設(shè)備的管理、鑒定、維護(hù)工作，建立儀器設(shè)備管理檔案；
十、每月匯總、分析和上報(bào)養(yǎng)護(hù)檢查、近效期和長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存藥品的質(zhì)量信息。
十一、其它藥事工作。
衛(wèi)生院藥品質(zhì)量管理相關(guān)職責(zé)制度3
一、樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀念，嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》和《山東省藥品使用條例》等法律法規(guī)，保證購(gòu)進(jìn)藥品質(zhì)量；
二、杜絕購(gòu)進(jìn)假劣藥品和從非法渠道購(gòu)進(jìn)藥品，對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)；
三、堅(jiān)持按需進(jìn)貨、擇優(yōu)采購(gòu)的原則，把好進(jìn)貨質(zhì)量第一關(guān)；
四、認(rèn)真審查供貨單位的法定資格及購(gòu)進(jìn)藥品的合法性，確保購(gòu)進(jìn)藥品的'質(zhì)量；
五、負(fù)責(zé)建立合格供貨方檔案；
六、簽訂購(gòu)貨合同時(shí)必須按規(guī)定明確必要的質(zhì)量條款；
七、負(fù)責(zé)索取供貨單位合法證照和藥品批準(zhǔn)證明文件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)資料；
八、對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品建立完整的購(gòu)進(jìn)記錄，購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期、批號(hào)、供貨單位、購(gòu)進(jìn)數(shù)量、購(gòu)貨日期等項(xiàng)目；
九、了解供貨單位的藥品質(zhì)量狀況，及時(shí)反饋信息，為開(kāi)展質(zhì)量控制提供依據(jù)；
十、自覺(jué)接受藥劑科主任的監(jiān)督指導(dǎo)，不斷提高法制意識(shí)和質(zhì)量管理意識(shí)；
十一、及時(shí)收集分析所購(gòu)進(jìn)藥品及同類藥品的質(zhì)量及市場(chǎng)情況，為“擇優(yōu)選購(gòu)”提供依據(jù)。
十一、其它藥事工作。
衛(wèi)生院藥品質(zhì)量管理相關(guān)職責(zé)制度4
一、為規(guī)范藥品拆零行為，保證藥品質(zhì)量，制定本制度。
二、藥品拆零是指拆掉藥品最小包裝即失去該藥品的名稱、功能主治或適應(yīng)癥、用法、用量和有效期等標(biāo)識(shí)，需要再包裝的藥品。
三、指定專人負(fù)責(zé)藥品拆零工作。藥品拆零人員應(yīng)經(jīng)培訓(xùn)，考核合格后方可從事藥品拆零工作。
四、藥房應(yīng)設(shè)立專門的.拆零柜臺(tái)，并配備必備的拆零工作，如天平、藥匙、藥刀、瓷盤、拆零藥袋、醫(yī)用手套等，并保持拆零用工具清潔衛(wèi)生。
五、拆零后的藥品，應(yīng)相對(duì)集中存放于拆零專柜，不能與其他藥品混放，并保留原包裝及標(biāo)簽。
六、拆零前，應(yīng)檢查拆零藥品的包裝及外觀質(zhì)量，凡發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑及外觀性狀不合格的藥品，不得拆零使用。
七、藥品拆零時(shí)，應(yīng)在符合衛(wèi)生條件的拆零場(chǎng)所進(jìn)行操作，將藥品放入專用的拆零藥品包裝袋中，寫明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期及單位名稱，核對(duì)無(wú)誤后，方可交給患者。
八、拆零后的藥品不能保持原包裝的，必須放入拆零藥袋，加貼拆零標(biāo)簽，寫明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、批號(hào)、有效期及單位名稱。
九、需要進(jìn)行拆零藥品記錄，記錄內(nèi)容包括：藥品的通用名稱、規(guī)格、批號(hào)、有效期、拆零數(shù)量、拆零日期、操作人等信息。
衛(wèi)生院藥品質(zhì)量管理相關(guān)職責(zé)制度5
一、為規(guī)范藥品調(diào)配和處方審核工作，確保藥品使用安全、有效、合理，制定本制度。
二、藥品調(diào)配和處方審核人員須經(jīng)培訓(xùn)并經(jīng)考核合格后方可從事藥品調(diào)配和處方審核工作。處方審核人員應(yīng)具備藥師以上藥學(xué)技術(shù)職稱。
三、藥品調(diào)配和處方審核人員應(yīng)當(dāng)保持在崗狀態(tài)，并佩戴身份證明胸卡，胸卡上應(yīng)標(biāo)明姓名、執(zhí)業(yè)藥師或其技術(shù)職稱等相關(guān)信息。
四、為了保障患者用藥的安全性和合理性，藥品調(diào)配必須依據(jù)醫(yī)生開(kāi)具的處方或醫(yī)囑進(jìn)行操作。我們嚴(yán)格按照藥品調(diào)配操作規(guī)程執(zhí)行工作，以確保所發(fā)放的藥品準(zhǔn)確無(wú)誤。
五、調(diào)配審核處方，必須做到“四查十對(duì)”。查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；查藥品，對(duì)藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。
六、對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用。
七、對(duì)有藥物禁忌、配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配；必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。
八、不得裸手直接接觸片劑、膠囊和直接口服的'中藥飲片等物包裝藥品。
九、調(diào)配審核人員應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查。
十、特殊管理藥品處方的調(diào)配審核，應(yīng)嚴(yán)格按國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，處方留存三年備查。
十一、經(jīng)調(diào)配審核發(fā)給患者的藥品應(yīng)注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量。并按處方醫(yī)囑，向患者或其家屬進(jìn)行相應(yīng)的用藥交待與指導(dǎo)，包括每種藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等。
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一、秉持著“質(zhì)量至上”的理念，擔(dān)任藥品質(zhì)量管理工作，并積極履行裁決權(quán)以確保藥品質(zhì)量的有效管理。
二、對(duì)于藥品質(zhì)量管理制度的有效執(zhí)行，我們應(yīng)該進(jìn)行監(jiān)督，并定期檢查制度的執(zhí)行情況。如果發(fā)現(xiàn)存在問(wèn)題，我們需要及時(shí)提出改進(jìn)措施，并做好詳細(xì)記錄。
三、在各部門的協(xié)助下，負(fù)責(zé)對(duì)職工進(jìn)行質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作；
四、負(fù)責(zé)對(duì)藥品養(yǎng)護(hù)工作的業(yè)務(wù)技術(shù)進(jìn)行指導(dǎo)；
五、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量信息管理工作，監(jiān)督相關(guān)人員定期收集藥品質(zhì)量信息以及與質(zhì)量相關(guān)的意見(jiàn)和建議，并組織反饋傳遞。同時(shí)，定期進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，提供詳盡的分析報(bào)告。
六、對(duì)不合格藥品進(jìn)行控制性管理，負(fù)責(zé)不合格藥品報(bào)損前的審核及報(bào)損、銷毀藥品處理的.監(jiān)督工作，督促有關(guān)人員做好不合格藥品的相關(guān)記錄；
七、督促有關(guān)崗位或人員按月檢查陳列或庫(kù)存藥品的質(zhì)量狀況，保證其符合規(guī)定要求；
八、定期檢查藥房或藥庫(kù)的環(huán)境及人員衛(wèi)生情況，組織員工定期接受健康檢查；
九、負(fù)責(zé)指導(dǎo)、督促有關(guān)人員建立藥品質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
十、負(fù)責(zé)指導(dǎo)、監(jiān)督相關(guān)人員進(jìn)行各類質(zhì)量記錄和資料的收集存檔工作，以確保所有質(zhì)量記錄的完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性。
十一、協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)召開(kāi)藥品質(zhì)量分析會(huì)，做好記錄，督促有關(guān)人員及時(shí)填報(bào)質(zhì)量統(tǒng)計(jì)報(bào)表和各類信息處理單；
十二、負(fù)責(zé)處理藥品質(zhì)量查詢和質(zhì)量投訴，對(duì)患者反映的質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)查找原因，盡快予以答復(fù)解決；
十三、負(fù)責(zé)指導(dǎo)、督促有關(guān)人員收集、處理及報(bào)告藥品不良反應(yīng)信息；
十四、其它藥事管理工作。
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一、為規(guī)范陳列藥品或庫(kù)存藥品保管養(yǎng)護(hù)管理，確保藥品質(zhì)量，根據(jù)《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》等法律、法規(guī)，制定本制度。
二、配備與所使用藥品相適應(yīng)的藥品保管養(yǎng)護(hù)人員，藥品保管養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)考核合格后方可從事藥品保管養(yǎng)護(hù)工作。
三、本文將始終秉持預(yù)防為主、消除隱患的原則，致力于加強(qiáng)藥品陳列或庫(kù)存的保管養(yǎng)護(hù)工作，以確保藥品的質(zhì)量不受影響，保證其安全有效的使用。
四、藥劑科主任的職責(zé)是對(duì)藥品的保管養(yǎng)護(hù)工作進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)和監(jiān)督。他需要審核藥品保管養(yǎng)護(hù)工作計(jì)劃，處理藥品保管養(yǎng)護(hù)過(guò)程中出現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題，還需要監(jiān)督和考核藥品保管養(yǎng)護(hù)的`情況。
五、保管養(yǎng)護(hù)人員需負(fù)責(zé)監(jiān)測(cè)和調(diào)控藥房或藥庫(kù)的溫濕度情況，根據(jù)實(shí)際情況采取不同的措施進(jìn)行調(diào)整，以確保環(huán)境條件合適。通過(guò)對(duì)溫濕度的監(jiān)測(cè)，可以及時(shí)了解到是否需要進(jìn)行通風(fēng)、降溫、增溫、除濕、加濕等調(diào)控措施。為了保持藥品的質(zhì)量和安全性，保管養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)密切關(guān)注藥房或藥庫(kù)的溫濕度，并根據(jù)具體情況采取相應(yīng)的措施來(lái)調(diào)節(jié)環(huán)境條件。
六、每月對(duì)陳列藥品或每季對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查，并做好養(yǎng)護(hù)記錄，養(yǎng)護(hù)記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。
七、對(duì)中藥飲片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。
八、對(duì)效期不足6個(gè)月的近效期藥品，應(yīng)按月填報(bào)“近效期藥品催用表”。
九、建立保管養(yǎng)護(hù)設(shè)施設(shè)備檔案，對(duì)各類養(yǎng)護(hù)設(shè)施設(shè)備定期檢查、維修、保養(yǎng)，并做好記錄，記錄保存三年。
十、對(duì)養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問(wèn)題的藥品，應(yīng)暫停使用，做好登記，及時(shí)報(bào)藥劑科主任進(jìn)行處理。
十一、定期匯總、分析保管養(yǎng)護(hù)工作信息，并報(bào)藥劑科主任。
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一、樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀念，堅(jiān)持質(zhì)量原則，把好藥品驗(yàn)收質(zhì)量關(guān)；
二、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收，有效行使否決權(quán)；
三、質(zhì)量不合格的藥品應(yīng)拒收；
四、驗(yàn)收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的待驗(yàn)區(qū)進(jìn)行，一般藥品應(yīng)在到貨后24小時(shí)內(nèi)完成驗(yàn)收，特殊管理藥品和需冷藏藥品應(yīng)在到貨后60分鐘內(nèi)完成驗(yàn)收。
五、按照規(guī)定，保證驗(yàn)收抽取的樣品具有代表性。
六、在進(jìn)行驗(yàn)收時(shí)，我們應(yīng)當(dāng)逐一檢查藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及相關(guān)要求的證明文件。藥品的包裝應(yīng)當(dāng)完好無(wú)損，并且符合相關(guān)法規(guī)的'要求；藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)清晰可辨，標(biāo)注有關(guān)鍵信息如藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期等；藥品的說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)詳盡準(zhǔn)確，包含用法、用量、不良反應(yīng)等相關(guān)內(nèi)容。此外，藥品的整件包裝中還應(yīng)附有產(chǎn)品合格證，以證明其通過(guò)了相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的認(rèn)證。
七、驗(yàn)收特殊管理藥品、外用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上要有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說(shuō)明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)上有相應(yīng)的警示語(yǔ)或忠告語(yǔ)，非處方藥的包裝要有國(guó)家規(guī)定的專有標(biāo)識(shí)；
八、驗(yàn)收進(jìn)口藥品，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊(cè)證號(hào)，并有中文說(shuō)明書(shū)，以及合法的相關(guān)證明文件；
九、驗(yàn)收中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。每件包裝上，應(yīng)標(biāo)明法定的藥品質(zhì)量?jī)?nèi)容；
十、驗(yàn)收特殊管理藥品，應(yīng)實(shí)行雙人驗(yàn)收制度；
十二、規(guī)范填寫驗(yàn)收記錄，做到字跡清楚、內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號(hào)及數(shù)量準(zhǔn)確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范，驗(yàn)收記錄保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。
十三、其它藥事工作。
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一、秉承并貫徹《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》等相關(guān)法律與法規(guī)，致力于依法使用藥品，以確保患者在用藥過(guò)程中的安全、有效、合理、及時(shí)和便捷。
二、本單位秉持“質(zhì)量第一”的理念，致力于藥品質(zhì)量管理。為此，我們組織本單位的員工認(rèn)真學(xué)習(xí)和踐行相關(guān)藥品監(jiān)督管理的法律和法規(guī)，以加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理。同時(shí)，領(lǐng)導(dǎo)層也要承擔(dān)起對(duì)本單位所使用藥品質(zhì)量的領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。
三、組織、督促有關(guān)人員建立和完善各項(xiàng)規(guī)章制度，并負(fù)責(zé)簽發(fā)藥品質(zhì)量管理文件；
四、定期召開(kāi)藥品質(zhì)量管理工作會(huì)議，研究、解決藥品質(zhì)量管理方面的重大事項(xiàng)；
五、督促藥品質(zhì)量管理工作的落實(shí)，保證藥劑科有效行使職權(quán)；
六、組織職工積極參加各種業(yè)務(wù)培訓(xùn)，保證職工不斷提高法律意識(shí)、業(yè)務(wù)素質(zhì)和藥品質(zhì)量管理水平；
七、重視患者意見(jiàn)和投訴的處理，負(fù)責(zé)質(zhì)量事故的處理、質(zhì)量問(wèn)題的解決和質(zhì)量改進(jìn)；
八、督促、檢查各崗位履行質(zhì)量職責(zé)，監(jiān)督藥品管理制度的落實(shí)；
九、負(fù)責(zé)組織制定和修訂各項(xiàng)產(chǎn)品質(zhì)量管理制度，實(shí)施和維護(hù)產(chǎn)品質(zhì)量管理體系的'有效運(yùn)行，主持產(chǎn)品質(zhì)量管理制度的檢查與考核工作。
十、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)部門之間藥品質(zhì)量管理工作的有效開(kāi)展；
十一、負(fù)責(zé)藥品從業(yè)人員培訓(xùn)教育工作的組織工作；
十二、研究、部署、檢查藥品質(zhì)量管理工作，實(shí)施獎(jiǎng)懲；
十三、其它藥事管理工作。
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一、負(fù)責(zé)處方審核、配方、核對(duì)、發(fā)藥以及用藥指導(dǎo)等調(diào)配工作；
二、根據(jù)藥品的性能或劑型，將藥品分類陳列是非常重要的。首先，我們應(yīng)該將藥品與醫(yī)療器械分開(kāi)陳列，以保證其使用的安全性和有效性。其次，內(nèi)服藥和外用藥也需要分開(kāi)陳列，以便患者能夠迅速找到所需的藥物。最后，一般藥品和特殊藥品也需要分開(kāi)陳列，以滿足不同患者的需求。在藥品存放方面，我們需要注意根據(jù)藥品的性能進(jìn)行合理的處理。避光和防潮是非常重要的，特別是對(duì)于易受光照和潮濕影響的藥品。這樣可以保持藥品的`穩(wěn)定性和有效性。同時(shí)，如果發(fā)現(xiàn)藥品存在質(zhì)量問(wèn)題或收到患者的反饋，我們應(yīng)立即停止向患者提供這些藥品，并立即報(bào)告給藥劑科主任進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。這樣可以確�；颊叩挠盟幇踩⒓皶r(shí)解決潛在的問(wèn)題。以上是對(duì)于藥品分類陳列和存放的建議和要求，希望能對(duì)您有所幫助。
三、負(fù)責(zé)憑醫(yī)師處方調(diào)配藥品，無(wú)醫(yī)師處方不得調(diào)配藥品；
四、請(qǐng)對(duì)處方進(jìn)行審核，逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書(shū)寫是否清晰、完整。不得擅自更改或代用處方所列藥品，對(duì)存在配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配。必要時(shí)，需經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配。正確書(shū)寫藥袋或粘貼標(biāo)簽，注明患者姓名、藥品名稱、用法、用量并進(jìn)行包裝。發(fā)藥給患者時(shí)，按照藥品說(shuō)明書(shū)或處方用法進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)，包括每種藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等。謝謝！
五、對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核，審核內(nèi)容包括：
�。ㄒ唬┮�(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定；
�。ǘ┨幏接盟幣c臨床診斷的相符性；
�。ㄈ﹦┝�、用法的正確性；
�。ㄋ模┻x用劑型與給藥途徑的合理性；
�。ㄎ澹┦欠裼兄貜�(fù)給藥現(xiàn)象；
（六）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌、妊娠禁忌、用藥禁忌；
（七）其它用藥不適宜情況；
六、調(diào)配處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”：查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷；
七、對(duì)特殊管理藥品必須按規(guī)定的要求向患者提供；
八、拆零藥品，調(diào)配時(shí)必須使用藥匙將其裝入衛(wèi)生藥袋，并寫明品名、規(guī)格、用法、用量等內(nèi)容；
九、對(duì)調(diào)配過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)及時(shí)上報(bào)藥劑科主任處理；
十、完成處方調(diào)配后，應(yīng)當(dāng)在處方上簽名或者加蓋專用簽章；
十一、對(duì)陳列藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查，并做好養(yǎng)護(hù)記錄；
十二、對(duì)患者反映的藥品質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)認(rèn)真對(duì)待，詳細(xì)記錄，及時(shí)報(bào)藥劑科主任處理。
十三、定期或不定期咨詢患者對(duì)藥品質(zhì)量及服務(wù)質(zhì)量的意見(jiàn)，以改進(jìn)自己的工作，確保藥品的質(zhì)量和不斷提高服務(wù)質(zhì)量，如發(fā)現(xiàn)重大問(wèn)題要及時(shí)上報(bào)。
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一、為認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》等法律法規(guī)，嚴(yán)格把好藥品購(gòu)進(jìn)質(zhì)量關(guān)，確保依法購(gòu)進(jìn)并保證藥品質(zhì)量，制定本制度。
二、藥品購(gòu)進(jìn)人員在從事藥品采購(gòu)工作前，必須經(jīng)過(guò)藥品管理法律、法規(guī)以及藥學(xué)專業(yè)知識(shí)的培訓(xùn)，并通過(guò)相應(yīng)的考核合格才能開(kāi)始工作。
三、堅(jiān)持“按需進(jìn)藥，擇優(yōu)采購(gòu)、質(zhì)量第一”的原則，確保藥品購(gòu)進(jìn)的合法性和藥品質(zhì)量的可靠性。
�。�1）采購(gòu)藥品應(yīng)選擇合法供貨單位，索取加蓋供貨單位原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、GMP或GSP認(rèn)證證書(shū)及《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件，對(duì)供貨單位的法定資格、履約能力、質(zhì)量信譽(yù)等進(jìn)行調(diào)查和評(píng)價(jià) ，并建立合格供貨單位檔案；
�。�2）審核所購(gòu)入藥品的合法性和質(zhì)量可靠性，并建立所使用藥品的質(zhì)量檔案；
�。�3）為了與本單位進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系，供貨單位的銷售人員需要提供以下文件以驗(yàn)證其合法資格：供貨單位原印章的授權(quán)委托書(shū)加蓋和銷售人員的身份證復(fù)印件。請(qǐng)確保這些文件的真實(shí)性和有效性。
四、制定的藥品采購(gòu)計(jì)劃，應(yīng)經(jīng)藥劑科主任審核。
五、采購(gòu)藥品應(yīng)簽訂采購(gòu)合同，采購(gòu)合同如果不是以書(shū)面形式確立的，采供雙方應(yīng)提前簽訂明確質(zhì)量責(zé)任的質(zhì)量保證協(xié)議。
六、購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)，做到票、帳、物相符，票據(jù)和憑證應(yīng)按規(guī)定保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。
七、購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)按規(guī)定建立完整的購(gòu)進(jìn)記錄，購(gòu)進(jìn)記錄注明藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購(gòu)進(jìn)數(shù)量、購(gòu)進(jìn)價(jià)格、購(gòu)藥日期等項(xiàng)內(nèi)容。
八、購(gòu)進(jìn)進(jìn)口藥品應(yīng)有加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》或《進(jìn)口藥材批件》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件。
九、購(gòu)進(jìn)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定批簽發(fā)的生物制品應(yīng)有加蓋供貨單位原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。
十、購(gòu)進(jìn)特殊管理藥品應(yīng)嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行。
十一、首營(yíng)企業(yè)與首營(yíng)品種的審核必須按照“首營(yíng)企業(yè)與首營(yíng)品種審核制度”的.規(guī)定執(zhí)行，填寫“首營(yíng)企業(yè)審批表”和“首營(yíng)品種審批表”，并進(jìn)行相應(yīng)的質(zhì)量審查，經(jīng)審批合格后方可購(gòu)進(jìn)。
十二、藥品購(gòu)進(jìn)人員應(yīng)及時(shí)了解藥品的存儲(chǔ)和使用情況，合理制定藥品購(gòu)進(jìn)計(jì)劃，在保證滿足醫(yī)療的前提下，避免藥品因積壓、過(guò)期或長(zhǎng)期不用所造成的損失。
十三、藥品購(gòu)進(jìn)人員應(yīng)定期對(duì)進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評(píng)估，以不斷優(yōu)化藥品的種類構(gòu)成，并提升藥品的質(zhì)量水平。
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一、為確保購(gòu)進(jìn)藥品的質(zhì)量，根據(jù)《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》等法律、法規(guī)，制定本制度。
二、藥品驗(yàn)收由驗(yàn)收員負(fù)責(zé)，驗(yàn)收員應(yīng)經(jīng)藥品管理法律、法規(guī)及有關(guān)藥學(xué)專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)，經(jīng)考核合格后方可從事藥品驗(yàn)收工作。
三、驗(yàn)收員應(yīng)根據(jù)購(gòu)進(jìn)合同、票據(jù)和藥品標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)到貨藥品逐批驗(yàn)收。
四、對(duì)于藥品的驗(yàn)收，應(yīng)在規(guī)定的時(shí)限內(nèi)及時(shí)進(jìn)行。一般情況下，藥品應(yīng)在到貨后的1個(gè)工作日內(nèi)完成驗(yàn)收工作。而對(duì)于特殊管理藥品和需冷藏藥品來(lái)說(shuō)，則需要在到貨后的30分鐘內(nèi)完成驗(yàn)收工作。
五、特殊管理藥品應(yīng)由雙人進(jìn)行驗(yàn)收。
六、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)根據(jù)有關(guān)規(guī)定，對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)證明文件進(jìn)行逐一檢查：
�。�1）藥品包裝的標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)上應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址，有藥品的通用名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期等。標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上還應(yīng)有藥品的成分、適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)以及貯藏條件等；
�。�2）驗(yàn)收整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證；
�。�3）驗(yàn)收特殊管理藥品、外用藥品或疫苗，其包裝的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上要有規(guī)定的標(biāo)識(shí)或警示說(shuō)明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)上應(yīng)有警示語(yǔ)或忠告語(yǔ)，非處方藥的包裝有國(guó)家規(guī)定的專有標(biāo)識(shí)；
�。�4）中藥飲片在驗(yàn)收時(shí)需要進(jìn)行包裝，并附上質(zhì)量合格的標(biāo)志。每個(gè)包裝上都應(yīng)該清楚標(biāo)明品名、批號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)以及生產(chǎn)日期等相關(guān)信息。對(duì)于實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片，還需要注明藥品批準(zhǔn)文號(hào)。
�。�5）驗(yàn)收進(jìn)口藥品，其內(nèi)外包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的`名稱、主要成分以及注冊(cè)證號(hào)，其最小銷售單位應(yīng)有中文說(shuō)明書(shū)。進(jìn)口藥品應(yīng)憑加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》或《進(jìn)口藥材批件》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》、《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件驗(yàn)收；國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定批簽發(fā)的生物制品應(yīng)有加蓋供貨單位原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。
七、驗(yàn)收藥品應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行抽樣檢查，驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有代表性。
八、對(duì)驗(yàn)收不合格的藥品，應(yīng)放入不合格區(qū)（柜），作好登記，報(bào)藥劑科主任處理。
九、做好“藥品驗(yàn)收記錄”，記錄內(nèi)容包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、生產(chǎn)廠商、生產(chǎn)日期、有效期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收員等項(xiàng)目。驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。
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一、為了有效管理藥品，防止藥品過(guò)期和保障藥品質(zhì)量，我們制定了本制度。此制度依據(jù)《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》等相關(guān)法律法規(guī)而制定。
二、藥品應(yīng)標(biāo)明有效期，未標(biāo)明有效期或更改有效期的按劣藥處理，驗(yàn)收人員應(yīng)拒絕收貨。
三、醫(yī)藥品應(yīng)根據(jù)批號(hào)進(jìn)行有序陳列或儲(chǔ)存，根據(jù)藥品的有效期相對(duì)集中存放，按效期遠(yuǎn)近依次堆放。
四、本單位規(guī)定藥品近效期含義為：距藥品有效期截至日期不足6個(gè)月的藥品。
五、貨位上的`藥品應(yīng)標(biāo)注近期有效日期的標(biāo)志或貼上標(biāo)簽。如果使用計(jì)算機(jī)進(jìn)行管理，應(yīng)實(shí)施藥品近期有效日期的自動(dòng)報(bào)警程序。
六、距失效期不到6個(gè)月的藥品一般不能購(gòu)進(jìn)。
七、對(duì)有效期不足6個(gè)月的藥品應(yīng)按月填報(bào)“近效期藥品催用表”，報(bào)藥劑科主任。
八、藥劑科主管應(yīng)根據(jù)“近效期藥品促銷表”上所列的信息，及時(shí)提醒臨床醫(yī)生盡快使用或退還過(guò)期藥品，以避免經(jīng)濟(jì)損失。
九、對(duì)有效期不足6個(gè)月的藥品應(yīng)加強(qiáng)檢查和控制。
十、及時(shí)處理過(guò)期藥品，嚴(yán)格杜絕過(guò)期藥品在臨床使用。
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一、負(fù)責(zé)起草藥品質(zhì)量管理制度，并認(rèn)真組織執(zhí)行；
二、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購(gòu)進(jìn)藥品的合法性和藥品質(zhì)量進(jìn)行審核；
三、負(fù)責(zé)建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案；
四、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告；
五、負(fù)責(zé)不合格藥品的'檢查確認(rèn)和處理；
六、負(fù)責(zé)藥品的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、陳列、保管、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配和臨床藥學(xué)工作；
七、負(fù)責(zé)搜集和分析藥品質(zhì)量信息、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告等藥事管理工作。
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