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新生兒聽(tīng)力篩查工作管理制度
在不斷進(jìn)步的時(shí)代，很多場(chǎng)合都離不了制度，制度是指要求大家共同遵守的辦事規(guī)程或行動(dòng)準(zhǔn)則。那么擬定制度真的很難嗎？下面是小編收集整理的新生兒聽(tīng)力篩查工作管理制度，歡迎大家分享。
新生兒聽(tīng)力篩查工作管理制度1
一、基本要求
(一)人員要求
從事聽(tīng)力篩查和檢測(cè)的技術(shù)人員須經(jīng)崗前培訓(xùn)，取得合格證后方可上崗。
(二)房屋要求
設(shè)置1間相對(duì)比較安靜的專(zhuān)用房間，配備診查床和辦公桌椅。
二、篩查
(一)一般篩查
1、初篩：在新生兒監(jiān)護(hù)人簽署知情同意同意書(shū)的前提下，在新生兒出生后2-5天進(jìn)行初篩。操作步驟：1、清潔耳道;2、使新生兒處于安靜狀態(tài)，必要時(shí)可使用鎮(zhèn)靜劑;3、兩耳分別測(cè)試，如未通過(guò)，需重復(fù)2-3次測(cè)試。
2、復(fù)篩：初篩未通過(guò)者，發(fā)放復(fù)篩通知單，于生后42天內(nèi)進(jìn)行復(fù)篩。
3、轉(zhuǎn)診：
(1)、復(fù)篩未通過(guò)者，于1個(gè)月內(nèi)轉(zhuǎn)診到廈門(mén)市婦幼保健院門(mén)診進(jìn)行AABR檢查。
(二)重點(diǎn)篩查，聽(tīng)力高危因素篩查
新生兒(0-28天內(nèi))：
(1)母親在懷孕期間使用耳毒性藥物;
(2)母親患巨細(xì)胞病毒、風(fēng)疹病毒、皰疹病毒、梅毒或弓形體引起的宮內(nèi)感染;
(3)出生體重小于1500克;
(4)出生后1分鐘Apgar評(píng)分低于4分;出生后5分鐘Apgar評(píng)分低于6分;具有先在性或遲發(fā)性的小兒期聽(tīng)力損傷的`家族史;父母近親結(jié)婚;
(5)顱面形態(tài)畸形，包括耳廓和耳道畸形等;
(6)有聽(tīng)力障礙家庭史;
2、轉(zhuǎn)診：篩選出的新生兒聽(tīng)力高危兒，在新生兒監(jiān)護(hù)人簽署知情同意同意書(shū)的前提下，于1個(gè)月內(nèi)轉(zhuǎn)診到廈門(mén)市婦幼保健院門(mén)診進(jìn)行OAE+AABR篩查。
三、信息登記：
填寫(xiě)《新生兒聽(tīng)力篩查報(bào)告單》，其中醫(yī)院聯(lián)存入新生兒住院病歷保存，報(bào)告聯(lián)交新生兒監(jiān)護(hù)人保存。填寫(xiě)《
醫(yī)院新生兒聽(tīng)力篩查情況登記本》作為基礎(chǔ)臺(tái)帳備查。
四、信息反饋、追蹤及質(zhì)控
對(duì)篩查未通過(guò)者，應(yīng)通知其監(jiān)護(hù)人復(fù)篩時(shí)間，對(duì)復(fù)篩仍未通過(guò)者，動(dòng)員其監(jiān)護(hù)人及時(shí)復(fù)篩或轉(zhuǎn)診。
新生兒聽(tīng)力篩查工作管理制度2
新生兒聽(tīng)力篩查保密制度
1、認(rèn)真做好新生兒聽(tīng)力篩查重要性的宣傳工作，要使新生兒的監(jiān)護(hù)人做到知情同意，沒(méi)有強(qiáng)迫或操縱，受檢者也不受侮辱及歧視。
2、認(rèn)真妥善地做好新生兒聽(tīng)力篩查有關(guān)資料的保存和保密工作。任何人不得以任何理由泄露新生兒及其監(jiān)護(hù)人的有關(guān)信息，包括聯(lián)系電話、地址以及篩查結(jié)果等。
3、只有在新生兒的監(jiān)護(hù)人授權(quán)時(shí)，方可公開(kāi)有關(guān)信息。
4、監(jiān)護(hù)人必須持有效的證明文件，方可查詢(xún)其新生兒的`聽(tīng)力結(jié)果，如須復(fù)印相關(guān)文件，還須到醫(yī)教科辦理必要的手續(xù)。
新生兒聽(tīng)力篩查儀管理和校準(zhǔn)制度
1、聽(tīng)力篩查儀使用前，需先進(jìn)行自校準(zhǔn)、維護(hù)和保養(yǎng)培訓(xùn)，考核合格后方可上機(jī)操作。
2、操作者必須嚴(yán)格按儀器操作程序文件進(jìn)行操作，保證儀器正常的使用壽命。
3、平常要做好儀器的維護(hù)和保養(yǎng)工作。每次儀器使用完畢后，均須按要求放入專(zhuān)用包內(nèi)，防止振動(dòng)、摔壞，并進(jìn)行使用情況的登記或記錄。
4、根據(jù)儀器的使用頻率，每半年或一年必須對(duì)儀器或計(jì)量器具進(jìn)行專(zhuān)業(yè)校驗(yàn)，并認(rèn)真做好記錄并妥善保管好儀器校準(zhǔn)報(bào)告。
5、未經(jīng)許可，任何人不得以任何理由隨便拆卸儀器。遇到儀器發(fā)生故障時(shí)，要及時(shí)報(bào)告中心負(fù)責(zé)人和儀修工程師維修。
6、按儀器設(shè)備統(tǒng)一管理的要求，將唯一性標(biāo)識(shí)張貼在儀器設(shè)備的醒目處。內(nèi)容包括統(tǒng)一編碼、名稱(chēng)、型號(hào)、負(fù)責(zé)人等。
7、保證儀器在清潔、干燥、無(wú)塵和無(wú)環(huán)境污染的情況下使用。嚴(yán)防水浸、火災(zāi)和被盜的情況發(fā)生。
8、建立儀器的檔案文件，并妥善保管好儀器有關(guān)的各種資料。
新生兒聽(tīng)力篩查檔案管理制度
1、新生兒聽(tīng)力篩查轉(zhuǎn)診單應(yīng)認(rèn)真做好詳細(xì)登記，包括編號(hào)、姓名、性別、住院號(hào)、聯(lián)系電話、地址、母親姓名、轉(zhuǎn)診單位等基本信息。
2、妥善保存好聽(tīng)力篩查的有關(guān)信息資料，包括每次中心內(nèi)質(zhì)控和院內(nèi)質(zhì)評(píng)報(bào)告。
3、對(duì)聽(tīng)力初篩不通過(guò)新生兒進(jìn)行建檔管理，告知42天-3個(gè)月內(nèi)復(fù)篩，對(duì)復(fù)篩再次不通過(guò)新生兒進(jìn)行聽(tīng)力學(xué)診斷。對(duì)聽(tīng)力障礙患兒和耳聾高危新生兒進(jìn)行跟蹤和隨訪，建檔資料至少保存10年。
4、存于電腦的有關(guān)新生兒聽(tīng)力篩查資料要求備份保存。備份文件至少要離新生兒聽(tīng)力篩查實(shí)驗(yàn)室100m以上，以備不測(cè)。
5、對(duì)于以紙質(zhì)作為載體的文件資料，要認(rèn)真做好防潮、防濕和防火及防蟲(chóng)蛀等工作，保證萬(wàn)無(wú)一失。
6、做到聽(tīng)力室檔案的保密工作。未經(jīng)主任許可或授權(quán)，任何人不得以任何理由查閱相關(guān)文件檔案。如新生兒的監(jiān)護(hù)人要求查閱或復(fù)印相關(guān)資料，必須到醫(yī)教科辦理相關(guān)手續(xù)后，方可進(jìn)行。
新生兒聽(tīng)力篩查信息反饋制度
1、對(duì)于初篩聽(tīng)力沒(méi)有通過(guò)新生兒，必須立即告知其監(jiān)護(hù)人42天-3個(gè)月內(nèi)帶新生兒到聽(tīng)力篩查中心復(fù)篩。如聯(lián)系不到監(jiān)護(hù)人，則要通知相關(guān)的轉(zhuǎn)診單位，并做好詳細(xì)記錄。
2、對(duì)2次聽(tīng)力篩查沒(méi)有通過(guò)新生兒，告知3-6個(gè)月需進(jìn)行聽(tīng)力學(xué)確診。
3、6個(gè)月左右為確診聽(tīng)力障礙患兒提供治療、干預(yù)服務(wù)，并定期進(jìn)行療效評(píng)估。
4、及時(shí)將新生兒聽(tīng)力篩查數(shù)、確診數(shù)、治療數(shù)及治療評(píng)估反饋給相關(guān)的醫(yī)療衛(wèi)生行政管理單位。
新生兒聽(tīng)力篩查尋訪制度
1、接到篩查檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的可疑陽(yáng)性報(bào)告，立即電話或書(shū)面等方式通知新生兒監(jiān)護(hù)人，到篩查檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行復(fù)查，并提供健康教育;
2、敦促并確�？梢申�(yáng)性患兒在規(guī)定時(shí)間內(nèi)(遺傳代謝病在7個(gè)工作日內(nèi)、聽(tīng)力障礙按聽(tīng)力篩查技術(shù)規(guī)范追蹤要求)至確診治療機(jī)構(gòu)就診，盡早給予治療及干預(yù);
3、因地址不詳或拒絕隨訪等原因而失訪者，須注明原因及備案;
4、每次通知或訪視均須記錄，相關(guān)資料保存10年;
5、按篩查疾病的不同診治要求，定期訪視確診患兒，給予長(zhǎng)期健康教育和健康促進(jìn)。
新生兒聽(tīng)力篩查質(zhì)量控制制度
1、嚴(yán)格做好聽(tīng)力篩查質(zhì)控，以保證篩查結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，并認(rèn)真做好原始資料的保存和登記工作。
2、通知轉(zhuǎn)診初、復(fù)篩查新生兒42天-3個(gè)月內(nèi)進(jìn)行聽(tīng)力篩查，并出聽(tīng)力篩查報(bào)告。
3、定期參加全國(guó)新生兒聽(tīng)力篩查班學(xué)習(xí)培訓(xùn)，保持聽(tīng)力篩查技術(shù)領(lǐng)先。
4、每月須對(duì)聽(tīng)力篩查質(zhì)控結(jié)果進(jìn)行認(rèn)真的分析和總結(jié)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題并及時(shí)進(jìn)行質(zhì)量改進(jìn)。
5、聽(tīng)力篩查檢測(cè)信息資料記錄完整，錄入數(shù)據(jù)庫(kù)，至少存檔保留10年。
新生兒聽(tīng)力篩查工作管理制度3
一、基本要求
�。ㄒ唬┤藛T要求
從事聽(tīng)力篩查和檢測(cè)的技術(shù)人員須經(jīng)崗前培訓(xùn)，取得合格證后方可上崗。
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設(shè)置1間相對(duì)比較安靜的專(zhuān)用房間，配備診查床和辦公桌椅。
二、篩查
（一）一般篩查
1、初篩：在新生兒監(jiān)護(hù)人簽署知情同意同意書(shū)的前提下，在新生兒出生后2－5天進(jìn)行初篩。操作步驟：
1、清潔耳道；
2、使新生兒處于安靜狀態(tài)，必要時(shí)可使用鎮(zhèn)靜劑；
3、兩耳分別測(cè)試，如未通過(guò)，需重復(fù)2－3次測(cè)試。
2、復(fù)篩：初篩未通過(guò)者，發(fā)放復(fù)篩通知單，于生后42天內(nèi)進(jìn)行復(fù)篩。
3、轉(zhuǎn)診：復(fù)篩未通過(guò)者，于1個(gè)月內(nèi)轉(zhuǎn)診到廈門(mén)市婦幼保健院門(mén)診進(jìn)行AABR檢查。
�。ǘ┲攸c(diǎn)篩查，聽(tīng)力高危因素篩查新生兒（0—28天內(nèi)）：
（1）母親在懷孕期間使用耳毒性藥物；
�。�2）母親患巨細(xì)胞病毒、風(fēng)疹病毒、皰疹病毒、梅毒或弓形體引起的宮內(nèi)感染；
（3）出生體重小于1500克；
�。�4）出生后1分鐘Apgar評(píng)分低于4分；出生后5分鐘Apgar評(píng)分低于6分；具有先在性或遲發(fā)性的.小兒期聽(tīng)力損傷的家族史；父母近親結(jié)婚；
�。�5）顱面形態(tài)畸形，包括耳廓和耳道畸形等；
�。�6）有聽(tīng)力障礙家庭史；
三、信息登記：
填寫(xiě)《新生兒聽(tīng)力篩查報(bào)告單》，其中醫(yī)院聯(lián)存入新生兒住院病歷保存，報(bào)告聯(lián)交新生兒監(jiān)護(hù)人保存。填寫(xiě)《醫(yī)院新生兒聽(tīng)力篩查情況登記本》作為基礎(chǔ)臺(tái)帳備查。
四、信息反饋、追蹤及質(zhì)控
對(duì)篩查未通過(guò)者，應(yīng)通知其監(jiān)護(hù)人復(fù)篩時(shí)間，對(duì)復(fù)篩仍未通過(guò)者，動(dòng)員其監(jiān)護(hù)人及時(shí)復(fù)篩或轉(zhuǎn)診。
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