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      藥品不良反應(yīng)工作方案

      時(shí)間:2024-11-28 07:05:22 工作方案 我要投稿
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      藥品不良反應(yīng)工作方案

        為了確保事情或工作科學(xué)有序進(jìn)行,通常需要提前準(zhǔn)備好一份方案,方案是計(jì)劃中內(nèi)容最為復(fù)雜的一種。我們應(yīng)該怎么制定方案呢?下面是小編收集整理的藥品不良反應(yīng)工作方案,歡迎大家分享。

      藥品不良反應(yīng)工作方案

        為貫徹落實(shí)衛(wèi)生部、國家食品監(jiān)督管理局頒布的《藥品報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》、《藥品不良反應(yīng)病例報(bào)告質(zhì)量評估指導(dǎo)意見(試行)》、《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作指南(試行)》,推動(dòng)我市藥品不良反應(yīng)(以下稱ADR)、醫(yī)療器械不良事件(以下稱MDR)及藥物濫用監(jiān)測工作,建立并完善藥品不良反應(yīng)和可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告制度,保障全市人民用藥用械安全,制定本方案。

        一、組織領(lǐng)導(dǎo)

        為加強(qiáng)我市ADR、MDR及藥物濫用監(jiān)測工作,提高監(jiān)測工作水平和應(yīng)急處理能力,成立市ADR、MDR及藥物濫用監(jiān)測工作領(lǐng)導(dǎo)小組。

        二、職責(zé)范圍

        市食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)組織實(shí)施ADR、MDR及藥物濫用報(bào)告的監(jiān)測、審核、應(yīng)急處理和上報(bào)工作。市衛(wèi)生局負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)與實(shí)施ADR、MDR及藥物濫用報(bào)告制度有關(guān)的管理工作,督促醫(yī)療機(jī)構(gòu)及時(shí)上報(bào)藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件,與市食品藥品監(jiān)督管理局聯(lián)合組織開展本市內(nèi)發(fā)生的藥品群體不良事件的調(diào)查,并采取必要控制措施。

        三、工作目標(biāo)、任務(wù)要求

        (一)目標(biāo)

        各相關(guān)單位要加強(qiáng)本轄區(qū)內(nèi)ADR、MDR及藥物濫用監(jiān)測工作組織領(lǐng)導(dǎo)和宣傳,可確定幾個(gè)重點(diǎn)監(jiān)測藥品和醫(yī)療器械,對使用面廣,用量大的幾個(gè)基本藥物實(shí)行重點(diǎn)監(jiān)測,并形成年度分析報(bào)告;在器械方面重點(diǎn)為三類醫(yī)療器械,可關(guān)注嬰兒培養(yǎng)箱、宮腔鏡、重癥監(jiān)護(hù)用心電動(dòng)態(tài)監(jiān)測儀、植(介)入材料、高質(zhì)耗材等,對儀器使用過程出現(xiàn)無法恒溫、黑屏等異象時(shí)均要上報(bào)。

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        1、各相關(guān)單位要明確專人負(fù)責(zé)ADR、MDR及藥物濫用監(jiān)測的收集、整理、上報(bào)及報(bào)告質(zhì)量的審核,確保報(bào)告的真實(shí)性、完整性和規(guī)范性。

        2、20xx年全市完成ADR監(jiān)測報(bào)告數(shù)不少于250份,其中嚴(yán)重的50份(任務(wù)數(shù)見附件1)、完成MDR監(jiān)測報(bào)告數(shù)不少于60份(任務(wù)數(shù)見附件2)、完成藥物濫用報(bào)告數(shù)不少于50份。ADR和MDR報(bào)告合格率要求達(dá)到95%以上。新的、嚴(yán)重的上報(bào)數(shù)量要占各上報(bào)單位報(bào)告總數(shù)的20%。

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        不得有虛報(bào)、瞞報(bào)、漏報(bào)。各單位在完成任務(wù)數(shù)的基礎(chǔ)上,務(wù)必做到報(bào)表規(guī)范、真實(shí)、有效,重點(diǎn)抓好新的、嚴(yán)重的、群發(fā)性的、死亡的ADR和三類、嚴(yán)重的、死亡的MDR的監(jiān)測和收集上報(bào)工作。死亡病例在發(fā)生或知悉之日起必須及時(shí)報(bào)告,不得瞞報(bào)、遲報(bào),否則按《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》和《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價(jià)管理辦法(試行)》等法律法規(guī)予以追究相關(guān)人員責(zé)任。

        四、建立考評獎(jiǎng)懲制度

        考評主要內(nèi)容是人員、機(jī)構(gòu)、制度、專項(xiàng)資金、宣傳、培訓(xùn)是否到位,查閱病歷是否有漏報(bào)、虛報(bào)現(xiàn)象。

        獎(jiǎng)懲辦法:各單位要設(shè)立專項(xiàng)資金用于本單位開展監(jiān)測和報(bào)告工作人員的獎(jiǎng)勵(lì),比照其他縣市區(qū)做法,一般ADR和MDR監(jiān)測報(bào)告獎(jiǎng)勵(lì)標(biāo)準(zhǔn)每份不高于50元,新的、嚴(yán)重ADR監(jiān)測報(bào)告每份不高于100元。

        市食品藥品監(jiān)督管理局將各單位完成ADR、MDR任務(wù)數(shù)和ADR嚴(yán)重報(bào)告完成比例作為評先的依據(jù),同時(shí)對于上報(bào)死亡病例的單位給予每例200元的獎(jiǎng)勵(lì)。

        市衛(wèi)生局將ADR和MDR監(jiān)測工作目標(biāo)任務(wù)列入對各醫(yī)療衛(wèi)生單位年終考核項(xiàng)目,對瞞報(bào)、漏報(bào)或造成不良后果的,一經(jīng)查實(shí)將按有關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行處罰。

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