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      藥品質(zhì)量保證書

      時間:2023-02-16 11:14:20 保證書 我要投稿
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      藥品質(zhì)量保證書

        在當下社會,保證書的用途越來越大,保證書的具體行文需依照一般書信的格式。相信許多人會覺得保證書很難寫吧,以下是小編收集整理的藥品質(zhì)量保證書,僅供參考,歡迎大家閱讀。

      藥品質(zhì)量保證書

      藥品質(zhì)量保證書1

      尊敬的_________:

        社會鄭重作出四項承諾:不生產(chǎn)、銷售偽劣醫(yī)藥產(chǎn)品,不以虛假廣告誘騙群眾,以優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品奉獻社會,以優(yōu)良服務(wù)奉獻人民;制定北京醫(yī)藥行業(yè)行規(guī)行約,建設(shè)百姓放心企業(yè);強化企業(yè)自律意識,加強質(zhì)量管理,大力提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水平;團結(jié)、依靠社會力量,促進醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量信用建設(shè),杜絕假冒偽劣藥品。

        保證單位:

        _________年_________月_________日

      藥品質(zhì)量保證書2

        甲方:

        乙方:

        為保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量,保障人體用藥安全,根據(jù)《藥品管理法》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》(暫行)有關(guān)規(guī)定,經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商,簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下:

        一、甲、乙雙方均為合法企業(yè),并互相提供《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、經(jīng)辦人的法人委托書、身份證復(fù)印件存檔。

        二、質(zhì)量條款

        1、乙方提供的藥品質(zhì)量應(yīng)符合國家藥品質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求;

        整件包裝的藥品應(yīng)附產(chǎn)品合格證;

        藥品包裝和標識應(yīng)符合《藥品包裝、標簽、說明書管理規(guī)定》和貨物運輸?shù)囊螅?/p>

        2、進口藥品(進口中藥材)應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機構(gòu)原印章的《進口藥品注冊證》(或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》)(《進口藥材批件》)、《進口藥品檢驗報告單》(或加蓋有“已抽樣”字樣的《進口藥品通關(guān)單》)復(fù)印件;

        按國家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實行生物批簽發(fā)的藥品還應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機構(gòu)原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件;

        3、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標準(包括省中藥炮制規(guī)范)。

        發(fā)運中藥材應(yīng)有包裝,必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等,并附有質(zhì)量合格標識;

        中藥飲片的標簽應(yīng)注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期等,并附有質(zhì)量合格標識;

        實施批準文號管理的中藥飲片需提供其批準文號批件,其包裝必須注明中藥飲片的批準文號。

        4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。

        5、乙方所提供的.藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問題,則由此引起的一切損失均由乙方承擔。

        三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱,內(nèi)容真實,字跡清楚,不得任意涂改。

        購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號及數(shù)量等內(nèi)容應(yīng)與來貨實物相一致并加蓋公章,否則甲方有權(quán)拒收。

        四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個月(進口藥品有效期不得少于一年,有效期只有一年的,不得超過4個月),同一品規(guī)藥品的批號,5件以內(nèi)不能超過1個,20件以內(nèi)不能超過2個。

        五、首營品種應(yīng)附有加蓋廠家質(zhì)量檢驗機構(gòu)原印章的出廠檢驗報告單。

        六、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損,產(chǎn)品無批號、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況,乙方應(yīng)無條件承擔因此造成的一切損失包括:退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。

        七、因經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)假、劣藥品,使甲方遭顧客投訴、被行政部門處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟、名譽損失的,乙方應(yīng)承擔一切直接經(jīng)濟損失,并按每個品種20xx元—20000元進行賠償(具體視情節(jié)、損失輕重)。

        八、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良反應(yīng)而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟、名譽損失的,乙方應(yīng)承擔全部賠償責任。

        九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》。

        因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。

        十、甲方驗收時發(fā)現(xiàn)在運輸過程中造成的破損、污染等,均由乙方承擔。

        十一、甲方按GSP要求及藥品儲藏要求儲存藥品。

        十二、此協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各執(zhí)一份。

        其未盡事宜,通過協(xié)商解決。

        十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效,有效期從______年_____月______日至______年_____月______日。

        甲方(簽章) :_____乙方(簽章):_____

      代表人:_____ 代表人:_____

        ______年_____月______日______年_____月______日

      藥品質(zhì)量保證書3

      尊敬的xx:

        社會鄭重作出四項承諾:

        不生產(chǎn)、銷售偽劣醫(yī)藥產(chǎn)品,不以虛假廣告誘騙群眾,以優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品奉獻社會,以優(yōu)良服務(wù)奉獻人民;

        制定北京醫(yī)藥行業(yè)行規(guī)行約,建設(shè)百姓放心企業(yè);

        強化企業(yè)自律意識,加強質(zhì)量管理,大力提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水平;

        團結(jié)、依靠社會力量,促進醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量信用建設(shè),杜絕假冒偽劣藥品。

      保證單位:

        xx年xx月xx日

      藥品質(zhì)量保證書4

        向社會鄭重作出四項承諾:不生產(chǎn)、銷售偽劣醫(yī)藥產(chǎn)品,不以虛假廣告誘騙群眾,以優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品奉獻社會,以優(yōu)良服務(wù)奉獻人民;制定北京醫(yī)藥行業(yè)行規(guī)行約,建設(shè)百姓放心企業(yè);強化企業(yè)自律意識,加強質(zhì)量管理,大力提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水平;團結(jié)、依靠社會力量,促進醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量信用建設(shè),杜絕假冒偽劣藥品。

        紀律:

        1、不惹同學(xué)及班長及老師及主任及書記及副校長及正校長生氣。

        2、認真學(xué)習(xí),建立馬克思主義。

        4、上課不說話。

        5、下課做有意活動。

        6、積極參加學(xué)校組織的任何活動。

        7、下課不打鬧,不說臟話。

        衛(wèi)生:

        1、不亂扔廢物。

        2、不打罵精神病患者及值周生。

        保證人:

        1、天窗質(zhì)量保證期為安裝之日起36個月內(nèi),在質(zhì)量保證期內(nèi)因制造商的過失或質(zhì)量問題發(fā)生故障,請參考本質(zhì)量保證書并咨詢當?shù)匕惭b店或本司售后服務(wù)中心,以便享受免費修理及更換零部件等保修服務(wù)。

        2、超過質(zhì)量保證期限的產(chǎn)品接受售后服務(wù)時,應(yīng)收取零部件和人工費。

        3、保修期內(nèi)涉及以下情況的售后服務(wù)時,收取零部件費。

        - 玻璃損壞及更換。

        - 因使用操作錯誤引起的故障。

        - 由本司或得到本司認可的'售后服務(wù)單位之外的人員進行維修,

        從而引起的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)和性能的變形及損壞。

        - 車輛事故,火災(zāi)、水災(zāi)等自然災(zāi)害引起的故障或損傷。

        - 沒有或不提示該產(chǎn)品的有效質(zhì)量保證書,沒有完整填寫質(zhì)量保證書必添的內(nèi)容,偽造質(zhì)量保證書。

        4、其它產(chǎn)品質(zhì)量保證方面問題,請咨詢本司售后服務(wù)中心,科珂天窗時刻與您共同演繹美好生活。

      xxx

      20xx年xx月xx日

      藥品質(zhì)量保證書5

        甲方(供貨方):___

        乙方(購貨方):___

        為了規(guī)范藥品經(jīng)營,保證經(jīng)營藥品質(zhì)量,確保人體用藥安全、有效、維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益,依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例、《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》以及《經(jīng)濟合同法》等有關(guān)法律、法規(guī),根據(jù)平等互利、真誠合作、互守信譽原則,經(jīng)甲乙雙方協(xié)商簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議:

        一、甲方必須向乙方提供本企業(yè)的藥品生產(chǎn)許可證和營業(yè)執(zhí)照、GMP證書等復(fù)印件并加蓋企業(yè)公章。

        二、甲方向乙方提供所銷售藥品注冊證、生產(chǎn)批文、物價批文、質(zhì)量標準、藥品檢驗報告單等相關(guān)資料復(fù)印件,并加蓋企業(yè)公章。

        三、甲方向乙方提供的藥品必須符合國家藥品質(zhì)量要求,整件藥品必須附有合格證,藥品包裝、標簽和說明書必須符合國家《藥品包裝、標簽和說明書的`管理規(guī)定》和貨物運輸要求。

        四、甲方提供的藥品應(yīng)在送貨單上分別注明商品名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價、金額、件數(shù)、批號、生產(chǎn)日期、有效期、藥品批準文號以及客戶名稱等項目,并加蓋發(fā)貨公章。

        五、甲方所提供的藥品,如產(chǎn)品的質(zhì)量標準及包裝發(fā)生變更,應(yīng)及時通知乙方。

        六、乙方對甲方所供醫(yī)藥商品要嚴格按照GSP要求進行管理,否則,造成的質(zhì)量問題和一切后果均由乙方負責。

        七、甲方供給乙方的商品,乙方在嚴格按照GSP要求進行管理的情況下,有效期限內(nèi)出現(xiàn)質(zhì)量問題,由此引起的一切責任由甲方負責。

        八、甲方應(yīng)嚴格按照運輸管理要求包裝和發(fā)運藥品。如出現(xiàn)損耗和短少,由甲乙雙方協(xié)商解決。

        九、本協(xié)議未盡事宜,經(jīng)雙方協(xié)商后補充。

        十、本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份。經(jīng)雙方蓋章和簽字后生效。

        十一、本協(xié)議有效期限自__年__月__日起至__年__月__日止。

        甲方(蓋章):__乙方(蓋章):

        代表人:__代表人:____

        __年__月__日__年__月__日

      藥品質(zhì)量保證書6

        甲方:___

        乙方(供貨單位):___

        為了加強藥品生產(chǎn)、經(jīng)營全過程的質(zhì)量管理,保證流通過程中藥品質(zhì)量,確保人體用藥安全,維護人民身體健康,經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商,簽定“藥品質(zhì)量保證協(xié)議書”。

        一、甲、乙雙方必須認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《經(jīng)濟合同法》、《消費者權(quán)益保護法》、《GMP》、《GSP》等有關(guān)法律、法規(guī)。

        二、乙方必須向甲方提供國家食品藥品監(jiān)督管理局、工商行政管理局審核頒發(fā)的《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件,并提供企業(yè)法寶代表人授權(quán)委托書原件、銷售人員身份證復(fù)印件、銷售發(fā)票及印鑒樣本等有關(guān)資料。

        三、乙方供應(yīng)的.藥品質(zhì)量必須符合法寶質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求,對供應(yīng)藥品的質(zhì)量依據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)負全面質(zhì)量責任,因藥品質(zhì)量問題產(chǎn)生的一切后果由乙方全面負責。供貨藥品出廠一般不得超過生產(chǎn)日期六個月,或者雙方協(xié)商確定,藥品出廠不得超過生產(chǎn)日期個月。

        四、乙方供應(yīng)的整件包裝藥品必須附產(chǎn)品合格證,藥品包裝必須符合《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》及國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的有關(guān)法律、法規(guī)和貨物運輸要求。

        五、甲方應(yīng)當執(zhí)行進貨檢查驗收入制度,應(yīng)具備符合GSP要求的儲存保管藥品的條件,確保乙方的藥品按標簽規(guī)定的要求貯存。

        六、甲方欲購首營品種(含新規(guī)格、新劑型、新包裝),乙方應(yīng)事先提供該藥品的生產(chǎn)批準證明文件、藥品質(zhì)量標準藥品檢驗報告書、藥品說明書等有關(guān)資料及樣品,以供甲方審核,甲方審核合格后,才能從乙方購進藥品,乙方應(yīng)附隨貨同行和該批號藥品的檢驗報告書。

        七、乙方一次提供同一品種藥品,數(shù)量在50件以下,產(chǎn)品批號不得超過三批,或者雙方協(xié)商確定,產(chǎn)品批號不得超過批,整件包裝中不得有兩個以上(包括兩個)不同產(chǎn)品批號的藥品混裝。

        八、乙方為藥品經(jīng)營企業(yè)時,甲方從乙方購進進口藥品,乙方應(yīng)提供《進口藥品注冊證》和口岸藥檢所檢驗報告書復(fù)印件,并加蓋供貨方質(zhì)量管理機構(gòu)原印章。

        本協(xié)議一式兩份,雙方各持一份。

        本協(xié)議有效期從___年___月___日至___年___月___日

        甲方(公章)___代表(簽章)___ ___年___月___日

        乙方(公章)___代表(簽章)______年___月___日

      藥品質(zhì)量保證書7

      尊敬的xxx:

        社會鄭重作出四項承諾:

        不生產(chǎn)、銷售偽劣醫(yī)藥產(chǎn)品,不以虛假廣告誘騙群眾,以優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品奉獻社會,以優(yōu)良服務(wù)奉獻人民;

        制定北京醫(yī)藥行業(yè)行規(guī)行約,建設(shè)百姓放心企業(yè);

        強化企業(yè)自律意識,加強質(zhì)量管理,大力提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水平;

        團結(jié)、依靠社會力量,促進醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量信用建設(shè),杜絕假冒偽劣藥品。

      xxx

      20xx年xx月xx日

      藥品質(zhì)量保證書8

        1、我公司將嚴格根據(jù)國家有關(guān)規(guī)定提供合法、有效的證件、資料等復(fù)印件,并加蓋公司紅色印章,因我公司所提供的證照、資料不全或無效而造成的經(jīng)濟損失及相關(guān)法律責任由我公司承擔。

        2、我公司所提供的藥品質(zhì)量保證符合國家藥典標準和相關(guān)質(zhì)量標準要求。

        3、對我公司所提供的.進口藥品保證提供符合規(guī)定的《進口藥品注冊證》、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和口岸藥品檢驗所出具的《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件并加蓋公司質(zhì)量管理部紅色印章。

        4、對我公司所提供的藥品包裝和使用說明書,保證符合國家相關(guān)的規(guī)定要求。

        5、對我公司所提供的藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問題,我公司鄭重承諾將承擔直接經(jīng)濟損失和相關(guān)的法律責任。

        6、我公司將積極主動配合院方相關(guān)人員按照藥品說明書要求,保管養(yǎng)護好藥品,因保管不善造成的藥品損失由我公司承擔。

        7、我公司保證杜絕有下列情況的藥品在院內(nèi)和各衛(wèi)生所發(fā)生:

       �、俨环仙鲜鲑|(zhì)量條款要求的藥品;

       �、谫|(zhì)量異�;蚪�(jīng)確定不合格的藥品;

       �、郯b受污染、破損及包裝標識模糊不清或脫落的藥品;

       �、軣o生產(chǎn)廠牌、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期或無有效期的藥品。

        8、我公司將按院方的要求,積極主動地提供質(zhì)優(yōu)價廉的藥品,保證患者用藥安全、有效,確�;颊呃娌皇芮址浮�

      藥品質(zhì)量保證書9

        甲方:

        乙方(購貨方):

        為了規(guī)范藥品經(jīng)營,保證經(jīng)營藥品質(zhì)量,確保人體用藥安全、有效、維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益,依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例、《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》以及《經(jīng)濟合同法》等有關(guān)法律、法規(guī),根據(jù)平等互利、真誠合作、互守信譽原則,經(jīng)甲乙雙方協(xié)商簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議:

        一、甲方必須向乙方提供本企業(yè)的藥品生產(chǎn)許可證和營業(yè)執(zhí)照、GMP證書等復(fù)印件并加蓋企業(yè)公章。

        二、甲方向乙方提供所銷售藥品注冊證、生產(chǎn)批文、物價批文、質(zhì)量標準、藥品檢驗報告單等相關(guān)資料復(fù)印件,并加蓋企業(yè)公章。

        三、甲方向乙方提供的藥品必須符合國家藥品質(zhì)量要求,整件藥品必須附有合格證,藥品包裝、標簽和說明書必須符合國家《藥品包裝、標簽和說明書的管理規(guī)定》和貨物運輸要求。

        四、甲方提供的'藥品應(yīng)在送貨單上分別注明商品名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價、金額、件數(shù)、批號、生產(chǎn)日期、有效期、藥品批準文號以及客戶名稱等項目,并加蓋發(fā)貨公章。

        五、甲方所提供的藥品,如產(chǎn)品的質(zhì)量標準及包裝發(fā)生變更,應(yīng)及時通知乙方。

        六、乙方對甲方所供醫(yī)藥商品要嚴格按照GSP要求進行管理,否則,造成的質(zhì)量問題和一切后果均由乙方負責。

        七、甲方供給乙方的商品,乙方在嚴格按照GSP要求進行管理的情況下,有效期限內(nèi)出現(xiàn)質(zhì)量問題,由此引起的一切責任由甲方負責。

        八、甲方應(yīng)嚴格按照運輸管理要求包裝和發(fā)運藥品。如出現(xiàn)損耗和短少,由甲乙雙方協(xié)商解決。

        九、本協(xié)議未盡事宜,經(jīng)雙方協(xié)商后補充。

        十、本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份。經(jīng)雙方蓋章和簽字后生效。

        十一、本協(xié)議有效期限自____年__月__日起至____年__月__日。

        甲方(蓋章):____乙方(蓋章):____

        代表人:代表人:____年__月__日

        ____年__月__日

      藥品質(zhì)量保證書10

        甲方:

        乙方(供貨單位):

        為了加強藥品生產(chǎn)、經(jīng)營全過程的質(zhì)量管理,保證流通過程中藥品質(zhì)量,確保人體用藥安全,維護人民身體健康,經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商,簽定“藥品質(zhì)量保證協(xié)議書”。

        一、甲、乙雙方必須認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《經(jīng)濟合同法》、《消費者權(quán)益保護法》、《GMP》、《GSP》等有關(guān)法律、法規(guī)。

        二、乙方必須向甲方提供國家食品藥品監(jiān)督管理局、工商行政管理局審核頒發(fā)的《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印峻,并提供企業(yè)法寶代表人授權(quán)委托書原件、銷售人員身份證復(fù)印峻、銷售發(fā)票及印絕樣本等有關(guān)資料。

        三、乙方供應(yīng)的藥品質(zhì)量必須符合法寶質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求,對供應(yīng)藥品的質(zhì)量依據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)負全面質(zhì)量責任,因藥品質(zhì)量問題產(chǎn)生的一切后果由乙方全面負責。供貨藥品出廠一般不得超過生產(chǎn)日期六個月,或者雙方協(xié)商確定,藥品出廠不得超過生產(chǎn)日期個月。

        四、乙方供應(yīng)的整件包裝藥品必須附產(chǎn)品合格證,藥品包裝必須符合《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》及國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的有關(guān)法律、法規(guī)和貨物運輸要求。

        五、甲方應(yīng)當執(zhí)行進貨檢查驗收入制度,應(yīng)具備符合GSP要求的儲存保管藥品的'條件,確保乙方的藥品按標簽規(guī)定的要求貯存。

        六、甲方欲購首營品種(含新規(guī)格、新劑型、新包裝),乙方應(yīng)事先提供該藥品的生產(chǎn)批準證明文件、藥品質(zhì)量標準藥品檢驗報告書、藥品說明書等有關(guān)資料及樣品,以供甲方審核,甲方審核合格后,才能從乙方購進藥品,乙方應(yīng)附隨貨同行和該批號藥品的檢驗報告書。

        七、乙方一次提供同一品種藥品,數(shù)量在50件以下,產(chǎn)品批號不得超過三批,或者雙方協(xié)商確定,產(chǎn)品批號不得超過批,整件包裝中不得有兩個以上(包括兩個)不同產(chǎn)品批號的藥品混裝。

        八、乙方為藥品經(jīng)營企業(yè)時,甲方從乙方購進進口藥品,乙方應(yīng)提供《進口藥品注冊證》和口岸藥檢所檢驗報告書復(fù)印峻,并加蓋供貨方質(zhì)量管理機構(gòu)原印章。

        本協(xié)議一式兩份,雙方各持一份。

        本協(xié)議有效期從__年__月__日至__年__月__日

        甲方(公章):

      代表(簽章) :

      __年__月__日

      乙方(公章) :

      代表(簽章) :

        __年__月__日

      藥品質(zhì)量保證書11

        甲方:

        乙方(供貨單位):

        為了加強藥品生產(chǎn)、經(jīng)營全過程的質(zhì)量管理,保證流通過程中藥品質(zhì)量,確保人體用藥安全,維護人民身體健康,經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商,簽定“藥品質(zhì)量保證協(xié)議書”。

        一、甲、乙雙方必須認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《經(jīng)濟合同法》、《消費者權(quán)益保護法》、《GMP》、《GSP》等有關(guān)法律、法規(guī)。

        二、乙方必須向甲方提供國家食品藥品監(jiān)督管理局、工商行政管理局審核頒發(fā)的《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印峻,并提供企業(yè)法寶代表人授權(quán)委托書原件、銷售人員身份證復(fù)印峻、銷售發(fā)票及印絕樣本等有關(guān)資料。

        三、乙方供應(yīng)的藥品質(zhì)量必須符合法寶質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求,對供應(yīng)藥品的質(zhì)量依據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)負全面質(zhì)量責任,因藥品質(zhì)量問題產(chǎn)生的一切后果由乙方全面負責。供貨藥品出廠一般不得超過生產(chǎn)日期六個月,或者雙方協(xié)商確定,藥品出廠不得超過生產(chǎn)日期個月。

        四、乙方供應(yīng)的.整件包裝藥品必須附產(chǎn)品合格證,藥品包裝必須符合《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》及國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的有關(guān)法律、法規(guī)和貨物運輸要求。

        五、甲方應(yīng)當執(zhí)行進貨檢查驗收入制度,應(yīng)具備符合GSP要求的儲存保管藥品的條件,確保乙方的藥品按標簽規(guī)定的要求貯存。

        六、甲方欲購首營品種(含新規(guī)格、新劑型、新包裝),乙方應(yīng)事先提供該藥品的生產(chǎn)批準證明文件、藥品質(zhì)量標準藥品檢驗報告書、藥品說明書等有關(guān)資料及樣品,以供甲方審核,甲方審核合格后,才能從乙方購進藥品,乙方應(yīng)附隨貨同行和該批號藥品的檢驗報告書。

        七、乙方一次提供同一品種藥品,數(shù)量在50件以下,產(chǎn)品批號不得超過三批,或者雙方協(xié)商確定,產(chǎn)品批號不得超過批,整件包裝中不得有兩個以上(包括兩個)不同產(chǎn)品批號的藥品混裝。

        八、乙方為藥品經(jīng)營企業(yè)時,甲方從乙方購進進口藥品,乙方應(yīng)提供《進口藥品注冊證》和口岸藥檢所檢驗報告書復(fù)印峻,并加蓋供貨方質(zhì)量管理機構(gòu)原印章。

        本協(xié)議一式兩份,雙方各持一份。

        本協(xié)議有效期從年月日至年月日

        甲方(公章)

        代表(簽章)乙方(公章)代表(簽章)

        年月日年月日

        藥品質(zhì)量保證書篇二

        尊敬的xx:

        社會鄭重作出四項承諾:不生產(chǎn)、銷售偽劣醫(yī)藥產(chǎn)品,不以虛假廣告誘騙群眾,以優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品奉獻社會,以優(yōu)良服務(wù)奉獻人民;制定北京醫(yī)藥行業(yè)行規(guī)行約,建設(shè)百姓放心企業(yè);強化企業(yè)自律意識,加強質(zhì)量管理,大力提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水平;團結(jié)、依靠社會力量,促進醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量信用建設(shè),杜絕假冒偽劣藥品。

        保證單位:

        xx年xx月xx日

      藥品質(zhì)量保證書12

      尊敬的xx:

        社會鄭重作出四項承諾:不生產(chǎn)、銷售偽劣醫(yī)藥產(chǎn)品,不以虛假廣告誘騙群眾,以優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品奉獻社會,以優(yōu)良服務(wù)奉獻人民;制定北京醫(yī)藥行業(yè)行規(guī)行約,建設(shè)百姓放心企業(yè);強化企業(yè)自律意識,加強質(zhì)量管理,大力提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水平;團結(jié)、依靠社會力量,促進醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量信用建設(shè),杜絕假冒偽劣藥品。

      xxx

      20xx年xx月xx日

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