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      化驗(yàn)室管理制度

      時(shí)間:2023-07-24 10:48:02 制度 我要投稿

      【精華】化驗(yàn)室管理制度15篇

        在我們平凡的日常里,我們都跟制度有著直接或間接的聯(lián)系,制度是維護(hù)公平、公正的有效手段,是我們做事的底線要求。什么樣的制度才是有效的呢?以下是小編幫大家整理的化驗(yàn)室管理制度,歡迎閱讀,希望大家能夠喜歡。

      【精華】化驗(yàn)室管理制度15篇

      化驗(yàn)室管理制度1

        (一)化驗(yàn)室主任、副主任

        1. 在經(jīng)理(廠長(zhǎng))或管理者代表的直接領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)全廠的質(zhì)量管理和本室的全面工作,領(lǐng)導(dǎo)職工全面完成各項(xiàng)質(zhì)量檢驗(yàn)任務(wù),不斷提高質(zhì)量管理水平,確保出廠水泥質(zhì)量達(dá)到兩個(gè)100%合格。

        2.認(rèn)真貫徹執(zhí)行國(guó)家的質(zhì)量方針政策、水泥標(biāo)準(zhǔn)、水泥企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)程和上級(jí)下達(dá)的各項(xiàng)質(zhì)量指標(biāo),組織起草和修改本廠質(zhì)量管理制度,并報(bào)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后督促執(zhí)行。

        3.及時(shí)掌握原燃材料、半成品的質(zhì)量情況,定期開展質(zhì)量分析活動(dòng),及時(shí)調(diào)整有關(guān)質(zhì)量控制指標(biāo),采取有效措施,幫助車間不斷提高半成品質(zhì)量,充分發(fā)揮化驗(yàn)室對(duì)質(zhì)量的控制和指導(dǎo)作用。

        4.負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行上級(jí)的指示、決議,定期檢查督促室內(nèi)各項(xiàng)規(guī)章制度的落實(shí)和工作任務(wù)的完成,不斷提高檢驗(yàn)工作的準(zhǔn)確性,按期寫出工作小結(jié)。

        5.經(jīng)常組織全體人員學(xué)習(xí)質(zhì)量方針政策、文化、技術(shù)和管理知識(shí),經(jīng)常總結(jié)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn),熟悉新的檢測(cè)儀器、設(shè)備和檢驗(yàn)方法,廣泛應(yīng)用數(shù)理統(tǒng)計(jì)方法,不斷提高全室人員的工作質(zhì)量和技術(shù)素質(zhì)。

        6.加強(qiáng)質(zhì)量信息的收集管理,做好售后服務(wù)工作,經(jīng)常走訪用戶,了解對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的意見和建議,解答用戶提出的技術(shù)問題。

        7.合理配備全室各崗位的技術(shù)力量,及時(shí)掌握全室人員的出勤、勞動(dòng)紀(jì)律,遵紀(jì)守法情況,嚴(yán)格執(zhí)行工作考核,做到獎(jiǎng)罰分明。

        8.有權(quán)制止不合格水泥出廠,對(duì)違反質(zhì)量管理制度的.現(xiàn)象有權(quán)制止,并提出處理意見,必要時(shí)可越級(jí)報(bào)告上級(jí)主管部門。

        (二) 技術(shù)人員(工藝技術(shù)員)

        1.在主任的領(lǐng)導(dǎo)下,認(rèn)真貫徹國(guó)家有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量的方針政策、決定和制度,并聯(lián)系工作實(shí)際向有關(guān)車間、科室宣傳。

        2.認(rèn)真貫徹執(zhí)行水泥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)及水泥企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)程,結(jié)合本廠實(shí)際情況,協(xié)助主任起草本廠質(zhì)量管理制度,并認(rèn)真貫徹執(zhí)

        3.掌握熟料、出磨水泥和出廠水泥三者的統(tǒng)計(jì)關(guān)系,正確制訂混合材摻入量和水泥磨細(xì)度指標(biāo),為保證質(zhì)量,經(jīng)濟(jì)合理的組織生產(chǎn)及時(shí)提出方案。

        4.經(jīng)常深入現(xiàn)場(chǎng),了解生產(chǎn)情況和存在的問題,提出改進(jìn)措施,指導(dǎo)日常質(zhì)量控制工作。根據(jù)原燃材料、半成品的變化,按產(chǎn)品質(zhì)量的要求,提出合理的配料方案及半成品、出磨水泥的質(zhì)量控制指標(biāo),做好出廠水泥的質(zhì)量管理工作。

        5.經(jīng)常了解生產(chǎn)工藝和外購原材料的質(zhì)量變動(dòng)情況,定期做小磨配比研究試驗(yàn),掌握規(guī)律,指導(dǎo)生產(chǎn),積極推廣應(yīng)用國(guó)內(nèi)外新工藝、新技術(shù)、新的檢驗(yàn)方法,努力提高熟料質(zhì)量。

        6.參與走訪用戶,了解用戶對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量方面的意見和建議,解答用戶提出的技術(shù)問題,做好用戶服務(wù)工作。

        7.制訂并組織實(shí)施全室技術(shù)業(yè)務(wù)培訓(xùn)計(jì)劃,不斷提高技術(shù)水平和試驗(yàn)準(zhǔn)確性。

        8.按期提出月、季、年的質(zhì)量專題總結(jié),運(yùn)用數(shù)理統(tǒng)計(jì)等方法,分析質(zhì)量動(dòng)態(tài),為領(lǐng)導(dǎo)召開質(zhì)量分析會(huì)提供資料。

        9.有權(quán)檢查化驗(yàn)室各組工作,指導(dǎo)值班長(zhǎng)及有關(guān)崗位工作,檢查各組的抽查對(duì)比情況。

        10.有權(quán)制止不合格水泥出廠,對(duì)違反質(zhì)量管理制度的現(xiàn)象有權(quán)制止或提出處理意見。

        (三)水泥出廠質(zhì)量管理員

        1.在化驗(yàn)室主任領(lǐng)導(dǎo)下,認(rèn)真貫徹執(zhí)行水泥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量管理制度,確保出廠水泥全部符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),并留足富裕強(qiáng)度。

        2.根據(jù)庫存水泥的質(zhì)量,正確下達(dá)包裝庫號(hào)、比例,并督促檢查其實(shí)施情況。

        3.簽發(fā)出廠水泥通知單,檢查包裝標(biāo)志,經(jīng)常與經(jīng)銷單位核對(duì)出廠水泥回單。收集和解答用戶有關(guān)水泥質(zhì)量的查詢意見和技術(shù)問題。

        4.對(duì)威脅出廠水泥質(zhì)量的隱患要及時(shí)反映,迅速排除,有權(quán)制止不合格水泥出廠,有權(quán)對(duì)質(zhì)量事故提出處理意見。

        5.按時(shí)提出月、季、年出廠水泥質(zhì)量管理方面的工作總結(jié),對(duì)各級(jí)質(zhì)檢機(jī)構(gòu)的質(zhì)量抽查、對(duì)比結(jié)果要及時(shí)匯總整理。

        (四)統(tǒng)計(jì)員

        1.按時(shí)完成廠內(nèi)質(zhì)量日?qǐng)?bào)、旬報(bào)、月報(bào)、年報(bào)及其他各種報(bào)表的統(tǒng)計(jì)工作,數(shù)字務(wù)必準(zhǔn)確、完整,填寫要清楚、整齊,發(fā)送到及時(shí)無誤。

        2.按統(tǒng)一表格負(fù)責(zé)各類臺(tái)帳的登記整理及保管工作。

        3.負(fù)責(zé)車間的質(zhì)量考核統(tǒng)計(jì)工作,結(jié)果按時(shí)報(bào)出。

        4.負(fù)責(zé)領(lǐng)取、保管化驗(yàn)室所用的辦公、勞保用品等。

        5.負(fù)責(zé)文件的收發(fā)、存放、外來人員的接待和其他臨時(shí)事務(wù)性工作。

        (五)質(zhì)量值班長(zhǎng)(質(zhì)量調(diào)度員)

        1.根據(jù)本廠質(zhì)量管理制度和原燃材料、半成品、成品的技術(shù)條件的規(guī)定,負(fù)責(zé)本班的質(zhì)量調(diào)度和質(zhì)量控制,在值班中代表化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)行使職權(quán)。對(duì)內(nèi)有權(quán)臨時(shí)調(diào)度本班的崗位工人,督促和協(xié)助各崗位完成各項(xiàng)任務(wù);對(duì)外有權(quán)制止違反質(zhì)量管理制度的現(xiàn)象,制止無效可報(bào)告主管領(lǐng)導(dǎo)。

        2.值班時(shí)應(yīng)經(jīng)常深入車間巡回檢查,了解生產(chǎn)和質(zhì)量情況,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不穩(wěn)定或質(zhì)量指標(biāo)完成不好時(shí),應(yīng)協(xié)同有關(guān)單位分析原因,并采取措施,迅速解決。

        3.隨時(shí)掌握原燃材料的質(zhì)量波動(dòng)情況,及時(shí)檢查和調(diào)整生產(chǎn)控制指標(biāo),調(diào)整要有根據(jù),檢查情況要做好值班記錄。

        4.要建立系統(tǒng)的生產(chǎn)控制臺(tái)賬或資料,及時(shí)作好生料、熟料、水泥等出入庫和有關(guān)質(zhì)量情況的記錄。

        5.組織每班抽查水泥包裝質(zhì)量,并計(jì)算合格率。

        6.處理重大質(zhì)量問題時(shí)要請(qǐng)示化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)和主管廠領(lǐng)導(dǎo),如遇緊急情況,可先處理,然后再向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào),并做好詳細(xì)記錄。

        7.負(fù)責(zé)督促本班人員遵守操作規(guī)程及一切規(guī)章制度,監(jiān)督檢驗(yàn)人員的工作質(zhì)量,搞好安全、衛(wèi)生、節(jié)約等工作。

        8.協(xié)助操作人員按時(shí)完成規(guī)定的取樣、留樣及各項(xiàng)臨時(shí)性工作,保證水泥廠化驗(yàn)室取樣裝置的正常運(yùn)行,同時(shí)準(zhǔn)確及時(shí)地整理生產(chǎn)控制記錄,嚴(yán)格執(zhí)行密碼校對(duì)制度,認(rèn)真做好交接班工作,并按時(shí)參加每天一次的質(zhì)量碰頭會(huì)。

      化驗(yàn)室管理制度2

        為了切實(shí)加強(qiáng)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理,經(jīng)公司研究決定成立“貴州茅泉酒業(yè)有限公司質(zhì)量管理辦公室”(簡(jiǎn)稱質(zhì)管辦),由公司副總經(jīng)理陳坤德同志兼任辦公室主任,由蔡回啟和羅安明為副主任,陳宗孝、周婷、羅安明為成員,由梁明政為基酒車間主任,蔡回啟為包裝車間主任,周婷為化驗(yàn)、檢測(cè)室主任。

        一、具體分工:

        1、陳坤德同志負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理全面工作。

        2、梁明政負(fù)責(zé)基酒車間質(zhì)量管理工作。

        3、陳宗孝負(fù)責(zé)勾兌車間質(zhì)量管理工作。

        4、蔡回啟負(fù)責(zé)包裝車間質(zhì)量管理工作。

        5、周婷、羅安明負(fù)責(zé)公司化驗(yàn)、檢測(cè)工作。

        二、質(zhì)管辦主要工作職責(zé):

        1、負(fù)責(zé)監(jiān)督公司產(chǎn)品生產(chǎn)流程的工作。

        2、負(fù)責(zé)管理公司產(chǎn)品和原輔材料的質(zhì)量。

        3、負(fù)責(zé)基酒的質(zhì)量工作。

        4、負(fù)責(zé)勾兌的半成品質(zhì)量工作。

        5、負(fù)責(zé)包裝流水線的質(zhì)量、計(jì)量工作。

        6、負(fù)責(zé)隨機(jī)抽樣的化驗(yàn)、檢測(cè)工作。

        7、負(fù)責(zé)包裝材料、基酒等的入庫檢驗(yàn)工作。

        三、基酒車間主任主要工作職責(zé)與權(quán)限:

        1、組織車間員工按公司計(jì)劃進(jìn)行生產(chǎn);

        2、對(duì)車間進(jìn)行行政管理。

        3、負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)安全與消防安全。

        4、抓好車間生產(chǎn)的`質(zhì)量工作:即原燃材料不合格決不進(jìn)倉,生產(chǎn)配料必須按規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行,生產(chǎn)發(fā)酵嚴(yán)格按入窖溫度、發(fā)酵時(shí)間、窖池密封等要求把好關(guān);5、作好各種原始記錄。

        四、勾兌車間主任主要工作職責(zé)與權(quán)限:

        1、嚴(yán)格按品牌要求和理化指標(biāo)、衛(wèi)生指標(biāo)要求調(diào)配勾兌;

        2、勾兌完工的產(chǎn)品,必須達(dá)到酒體、感觀(色、味)要求;

        3、清洗有關(guān)設(shè)備;

        4、建立臺(tái)帳,作好記錄;

        5、負(fù)責(zé)車間的生產(chǎn)安全與消防工作。

        五、包裝車間主任主要工作職責(zé)與權(quán)限:

        1、負(fù)責(zé)包裝車間的行政管理工作;

        2、完成公司安排的生產(chǎn)任務(wù);

        3、負(fù)責(zé)半成品、成品的質(zhì)量工作,保證生產(chǎn)各環(huán)節(jié)的質(zhì)量、計(jì)量工作。

        4、負(fù)責(zé)材料保管、收發(fā),最大程度地減少材料損耗,降低生產(chǎn)成本;

        5、建立臺(tái)帳,作好記錄;

        6、負(fù)責(zé)車間的生產(chǎn)安全消防工作。

      化驗(yàn)室管理制度3

        一、穿著規(guī)定

        1、進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室,必須按規(guī)定穿戴必要的工作服。

        2、進(jìn)行危害物質(zhì)、揮發(fā)性有機(jī)溶液、特定化學(xué)物質(zhì)操作實(shí)驗(yàn),必須要穿戴防護(hù)用具(防護(hù)口罩、防護(hù)手套、防護(hù)眼鏡)

        3、進(jìn)行實(shí)驗(yàn)中,嚴(yán)禁戴隱形眼鏡。(防止化學(xué)藥劑濺入眼內(nèi)而腐蝕眼睛)

        4、需將長(zhǎng)發(fā)及松散衣服妥善固定,且在處理化學(xué)藥品所有過程中需穿鞋子。

        二、飲食規(guī)定

        1、避免在實(shí)驗(yàn)室吃喝食物,且使用化學(xué)藥品后需先洗凈雙手方能進(jìn)食。

        2、嚴(yán)禁在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)吃口香糖。

        3、實(shí)驗(yàn)禁止儲(chǔ)藏在化學(xué)藥品的冰箱或儲(chǔ)藏柜內(nèi)。

        三、藥品領(lǐng)用、儲(chǔ)存及操作相關(guān)規(guī)定

        1、操作危險(xiǎn)性化學(xué)藥品必須遵守操作守則、操作流程進(jìn)行實(shí)驗(yàn),勿自行更換實(shí)驗(yàn)流程。

        2、領(lǐng)取藥品時(shí),確認(rèn)容器上標(biāo)示名稱是否為需要的實(shí)驗(yàn)藥品。

        3、領(lǐng)取藥品時(shí),應(yīng)看清楚藥品危害標(biāo)識(shí)和圖樣;是否有危害。

        4、使用揮發(fā)性、強(qiáng)酸強(qiáng)堿性、高腐蝕性、有毒害性藥品必須要在特殊排煙柜機(jī)及桌上型抽煙管下進(jìn)行操作。

        5、有機(jī)溶劑,固體化學(xué)藥品,酸、堿化合物均需分開存放,揮發(fā)性化學(xué)藥品必須放置于具有抽氣裝置的藥品柜。

        6、高揮發(fā)性或易于氧化的'化學(xué)藥品必須放于冰箱或冰柜中。

        7、嚴(yán)禁獨(dú)自一人在實(shí)驗(yàn)室做危險(xiǎn)實(shí)驗(yàn)。

        8、廢棄藥液、過期藥液、廢棄物必須依照分類標(biāo)示清楚,藥品使用后,廢(液)棄物嚴(yán)禁倒入水槽或水溝,應(yīng)列入專用收集容器中回收。

        四、用電安全相關(guān)規(guī)定

        1、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)電氣設(shè)備的安裝和使用管理,必須符合安全用電管理規(guī)定,大功率實(shí)驗(yàn)設(shè)備用電必須使用專線,嚴(yán)禁和照明線共用,謹(jǐn)防超負(fù)荷用電著火。

        2、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)用電容量的確定要兼顧發(fā)展增容需要,留有一定余量,不得亂拉亂接電線。

        3、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的用電線路和配電盤、板、箱、柜等裝置及線路系統(tǒng)中的各種開關(guān)、插座、插頭等保持完好可用狀態(tài),熔斷裝置使用的熔絲必須與線路允許容量相匹配,嚴(yán)禁用其他導(dǎo)絲替代,室內(nèi)照明用具保持問顧客用狀態(tài)。

        4、實(shí)驗(yàn)室的電氣設(shè)備要有可靠的安全接地,定期進(jìn)行檢查。

        5、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)嚴(yán)禁使用明火取暖,嚴(yán)禁吸煙。

        6、手上有水勿接觸電器用品或電器設(shè)備,嚴(yán)禁使用水槽旁的電器插座(防止漏電或感應(yīng)電)。

        7、實(shí)驗(yàn)室的專業(yè)人員必須掌握本室的儀器、設(shè)備性能和操作方法,嚴(yán)格按操作規(guī)程操作。

        8、機(jī)械設(shè)備應(yīng)裝設(shè)防護(hù)設(shè)備或其他防護(hù)罩。

        9、電器插座勿插接太多插頭,以免電荷負(fù)荷不了,引起電器火災(zāi)。

        10、如電氣設(shè)備無接地設(shè)施,勿使用。以免產(chǎn)生感應(yīng)電或漏電。

        11、作業(yè)完畢后,詳細(xì)檢查化驗(yàn)室的門、窗、水、電、氣等,安全后方可鎖門。

        五、環(huán)境衛(wèi)生

        1、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)注重環(huán)境衛(wèi)生,保持整潔。

        2、減少塵埃飛揚(yáng),灑掃工作應(yīng)于工作時(shí)間外進(jìn)行。

        3、垃圾清除及處理,必須符合安全、環(huán)保要求,在指定場(chǎng)所傾倒。

        4、窗面及照明器具透光部位須保持清潔。

        5、油類或化學(xué)物溢滿地面或工作臺(tái)時(shí)應(yīng)立即擦拭沖洗干凈。

        6、養(yǎng)成良好衛(wèi)生習(xí)慣,隨時(shí)撿拾地上垃圾,保持實(shí)驗(yàn)室清潔。

      化驗(yàn)室管理制度4

        一)、目的

        為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為,實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)的有效性和時(shí)效性,準(zhǔn)確帶給質(zhì)量數(shù)據(jù),到達(dá)質(zhì)量體系貼合性要求,特制定本管理制度。

        二)、范圍

        本管理制度適用于化驗(yàn)室一切檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)過程及之相關(guān)的活動(dòng)過程。

        三)、管理要求

        1、檢驗(yàn)程序

        1、1、按規(guī)定要求采取樣品,并做好登記和標(biāo)識(shí)。

        1、2、采樣作業(yè),要執(zhí)行<化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度>。

        1、3、采樣后,按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)。然后,按要求備好保留樣品,并做好標(biāo)識(shí)。

        1、4、檢驗(yàn)過程中要嚴(yán)格遵守<化學(xué)檢驗(yàn)操作規(guī)程>,對(duì)那些影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時(shí)光等要密切注意,并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性,注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時(shí),不得擅自離開工作崗位。

        1、5、檢測(cè)過程中,要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平等或多平行測(cè)定,其結(jié)果應(yīng)貼合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計(jì)算要遵循數(shù)字修約規(guī)則,有效數(shù)字不得隨意舍棄。

        1、6、若發(fā)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果異;?qū)嶒?yàn)偏差與方法規(guī)定有偏離時(shí),檢驗(yàn)人員不要輕易下結(jié)論,應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計(jì)算、查操作、查試劑、查方法、查樣品,找出原因后有針對(duì)性地進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。

        1、7、要認(rèn)真及時(shí)填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄務(wù)必使用化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本記錄,書寫工整、清楚、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄,不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時(shí),用“——”注銷,并在“——”上方由本人更正。對(duì)未發(fā)生的少量空白項(xiàng)畫斜杠,整項(xiàng)未發(fā)生時(shí),應(yīng)在此項(xiàng)欄內(nèi)狀況寫上“作廢”字樣。

        1、8、難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗(yàn)原始記錄、檢驗(yàn)報(bào)告單兩種。化驗(yàn)室涉及到原始記錄和報(bào)告單兩種。

        1、9、分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時(shí)填入原始記錄,需計(jì)算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無誤后填寫,分析檢驗(yàn)原始記錄務(wù)必由分析者本人填寫,確認(rèn)無誤后,報(bào)告給部門負(fù)責(zé)人。分析者應(yīng)對(duì)原始記錄的真實(shí)性、檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、計(jì)算公式及計(jì)算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

        1、10、部門負(fù)責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù),經(jīng)審核確認(rèn)無誤后(兩檢制),立即填寫檢驗(yàn)報(bào)告單,成品檢驗(yàn)單呈送給倉庫和市場(chǎng)部,原料檢驗(yàn)單呈送給倉庫和原料部。部門負(fù)責(zé)人要對(duì)數(shù)據(jù)報(bào)告的及時(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé),對(duì)報(bào)告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

        2、質(zhì)量記錄要按月編目成冊(cè),做好標(biāo)識(shí),歸檔保管。

        3、嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定,妥善保管質(zhì)量記錄,原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗(yàn)報(bào)告單、留樣記錄保存3年。

        4、質(zhì)量記錄在保存過程中,應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀:丟失和盜用,注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用和管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。

        5、非生產(chǎn)分析樣品,非抽檢活動(dòng),未接到化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)指令,一律不能受理。

        四)、精密儀器的管理

        安放儀器的房間要貼合該儀器的要求,以確保該儀器精度及使用奉命,做好儀器的'防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗(yàn)員負(fù)責(zé)日常管理。

        五)、化學(xué)藥品管理

        1、化驗(yàn)室試劑存放要求

        (1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

        (2)注意化學(xué)藥品的存放期限。

        (3)藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

        (4)發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁:龝r(shí)應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辯認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品重新鑒別后留意處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。

        2、有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理

        實(shí)驗(yàn)室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實(shí)驗(yàn)室“三廢”。由于各類化驗(yàn)室測(cè)定項(xiàng)目不一樣,產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不一樣,數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗(yàn)人員的健康及防止環(huán)境污染,化驗(yàn)室三廢的排放遵守我國(guó)環(huán)境保護(hù)的有關(guān)規(guī)定。

        六)、化驗(yàn)員崗位職責(zé)

        1、化驗(yàn)員工作原則:客觀公正、實(shí)事求是、嚴(yán)謹(jǐn)廉潔、切實(shí)把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。

        2、負(fù)責(zé)至貨原材料抽樣,感觀檢驗(yàn)。

        3、負(fù)責(zé)成品及原料的檢化驗(yàn)工作。

        4、每批產(chǎn)品常規(guī)化驗(yàn)項(xiàng)目。

        5、每批原料常規(guī)化驗(yàn)項(xiàng)目按原料驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

        6、化驗(yàn)次數(shù):原則上成品每班(批)次至少化驗(yàn)一次,原料每批至少化驗(yàn)兩次。

        7、每批次原料化驗(yàn)及成品化驗(yàn)原始記錄均載入檔案,并清晰可查。

        8、每一天及時(shí)將化驗(yàn)結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊(cè)子,原則上每一天生產(chǎn)出來的成品與入庫原料務(wù)必當(dāng)天將結(jié)果化驗(yàn)出來,并向部門經(jīng)理匯報(bào)。

        9、所有化驗(yàn)記錄不得隨意涂改,確有少量數(shù)據(jù)需要更正時(shí),應(yīng)將原數(shù)據(jù)劃上一橫,再在旁邊寫上正確的數(shù)九寒天,務(wù)必持續(xù)原數(shù)據(jù)清晰可辯。

        10、為了確;(yàn)的準(zhǔn)確性,所有常用吸管須按實(shí)際需要,實(shí)行專管專用,不得隨意串用,而且所有在用吸管應(yīng)標(biāo)明使用對(duì)象。

        11、所有標(biāo)準(zhǔn)液配制原始記錄清晰可查,標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)識(shí)清楚。

        12、化驗(yàn)員應(yīng)對(duì)自我的化驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé),為此,務(wù)必在化驗(yàn)記錄后標(biāo)明化驗(yàn)姓名。

        13、化驗(yàn)員應(yīng)對(duì)對(duì)自我的化驗(yàn)結(jié)果有正確的認(rèn)識(shí),如果因特殊原因懷疑自我所做的化驗(yàn),應(yīng)提前向部門負(fù)責(zé)人匯報(bào),以防因此帶來質(zhì)量事故。

        14、做好當(dāng)日原料樣品與成品樣品的留樣工作,整齊堆放在樣品柜中。

        15、觀察并記錄成品留樣觀察記錄。

        16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報(bào)表。

        17、持續(xù)化驗(yàn)室清潔衛(wèi)生,干凈整潔、化驗(yàn)結(jié)束時(shí),務(wù)必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈,化驗(yàn)室工作平臺(tái)每一天務(wù)必打掃一次,所有化驗(yàn)器具有序擺放,不得隨意堆砌。

        18、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

        崗位規(guī)范:

        所屬部門品控部崗位名稱化驗(yàn)員

        直屬上級(jí)品控部經(jīng)理直屬下級(jí)

        職等取級(jí)管轄人數(shù)

        最相關(guān)崗位原料部?jī)?nèi)勤、值班經(jīng)理、包裝工、品控員等

        管理范圍原料及產(chǎn)成品檢驗(yàn)、樣品留存與帶給等

        工作職責(zé):

        1、及時(shí)準(zhǔn)確地完成各種原材料、產(chǎn)成品的化學(xué)檢驗(yàn)工作;

        2、做好化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄;

        3、做好各類樣品的留樣、并做好相應(yīng)的原始記錄;

        4、及時(shí)填寫原材料、產(chǎn)品的檢驗(yàn)單;

        5、負(fù)責(zé)客需樣品的帶給。

        權(quán)限范圍:

        1、原料、產(chǎn)成品的獨(dú)立檢驗(yàn)生產(chǎn);

        2、對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的獨(dú)立決定和記錄權(quán);

        3、對(duì)檢驗(yàn)樣品的保存權(quán)和帶給權(quán);

        4、對(duì)測(cè)試設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)權(quán);

        5、對(duì)化驗(yàn)室整潔的維護(hù)權(quán);

        6、績(jī)效考核的申訴、合理化推薦權(quán);

      化驗(yàn)室管理制度5

        一、認(rèn)真學(xué)習(xí)糧油檢化驗(yàn)制度,嚴(yán)格按照<檢化驗(yàn)人員崗位職責(zé)制>對(duì)出入庫的糧油進(jìn)行檢驗(yàn)。

        二、化驗(yàn)室設(shè)備、儀器要經(jīng)常檢查、清潔和維護(hù),擺放整齊,選取適宜地方以便操作。

        三、所以的儀器要貼合要求,每月定時(shí)維護(hù)和校準(zhǔn),并做好記錄,對(duì)精密儀器應(yīng)有專人負(fù)責(zé)管理,使用要有記錄,確保測(cè)定數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。

        四、化驗(yàn)設(shè)備儀器要嚴(yán)格管理,不準(zhǔn)外借,經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)同意外借的,交回時(shí)要認(rèn)真檢查,即使校正校正后方能使用。

        五、儀器發(fā)生故障應(yīng)采取措施維修,不能自我維修的,及時(shí)向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)處理,不按操作規(guī)程操作,損壞儀器設(shè)備的照價(jià)賠償。

        六、玻璃儀器使用時(shí)要輕拿輕放,掌握一般的洗滌、干燥和保管方法,完好率達(dá)90%以上,無辜損壞的要照價(jià)賠償。

        七、化驗(yàn)室所用的'試劑、溶液,都要標(biāo)明名稱、濃度以及失效日期,以便正確使用。

        八、化驗(yàn)室各種記錄、單據(jù)務(wù)必正確書寫,對(duì)所出具的化驗(yàn)結(jié)果,要項(xiàng)目填寫齊全,字跡清楚工整,有真實(shí)性和代表性。所有的登記記錄都要有編號(hào)、頁數(shù)、使用永久性碳素墨水書寫,更改時(shí)在數(shù)據(jù)上畫線標(biāo)明,不準(zhǔn)隨意撕、隨意扔,按時(shí)整理、裝訂化驗(yàn)單據(jù),確保數(shù)據(jù)的安全性,否則按糧庫的有關(guān)規(guī)定處理。

        九、根據(jù)糧情、品質(zhì)檢驗(yàn)制度認(rèn)真對(duì)儲(chǔ)存的糧食進(jìn)行常規(guī)檢驗(yàn),扦送的樣品,按照檢驗(yàn)程序?qū)υ紭悠繁A舨簧儆?天,根據(jù)狀況再做處理。

        十、再整個(gè)化驗(yàn)工作中,要做到公正、合理,不徇私情,不謀私利,不優(yōu)親厚友,吃拿卡要,樹立良好的形象。如有違反,一經(jīng)發(fā)現(xiàn)查實(shí)后,按造成損失的金額給予處罰。

        十一、化驗(yàn)室要持續(xù)清潔衛(wèi)生,不準(zhǔn)在化驗(yàn)室私自與他人聊天、洗衣服等做與化驗(yàn)無關(guān)的事。

        十二、對(duì)違反本制度的,除另有處罰的外,均按糧庫有關(guān)制度處理。

      化驗(yàn)室管理制度6

        1.上班不準(zhǔn)遲到、早退、做私活、打瞌睡。

        2.上班時(shí)間一律穿工作服、穿戴整齊、不準(zhǔn)穿拖鞋。

        3.不準(zhǔn)無故壓樣,拖延化驗(yàn)時(shí)間。

        4.分析樣品,操作過程中出現(xiàn)異常情況時(shí),應(yīng)及時(shí)向化驗(yàn)主管匯報(bào)。

        5.分析樣品要嚴(yán)格按操作規(guī)程操作。

        6.進(jìn)出廠樣品必需有三名以上的化驗(yàn)員分析。

        7.進(jìn)出廠固體樣品保留三個(gè)月,其它生產(chǎn)固體樣品保留一個(gè)月。

        8.每槽新液留樣,保留三天,其它水樣分析數(shù)據(jù)不正常時(shí),必需留樣。

        9.化驗(yàn)結(jié)果要及時(shí)、準(zhǔn)確報(bào)告相關(guān)單位。

        10.抄寫化驗(yàn)單字跡工整、規(guī)范,不準(zhǔn)任意涂改化驗(yàn)單,一律由化驗(yàn)主管審核。

        11.對(duì)外不準(zhǔn)泄露化驗(yàn)數(shù)據(jù)。

      化驗(yàn)室管理制度7

        一、總則

        1.為了提高化驗(yàn)室整體分析技能,做好服務(wù)生產(chǎn)、監(jiān)督生產(chǎn)的工作職能,加強(qiáng)安全管理,實(shí)現(xiàn)作業(yè)操作標(biāo)準(zhǔn)化,特制定本制度。

        二、人員管理

        1、必須嚴(yán)格遵守上下班作息時(shí)間,按時(shí)上下班,不得遲到早退;工作時(shí)間為上午:8:00-12:00,下午:13:00-17:00;上班時(shí)間后五分鐘算遲到,一個(gè)月有三次遲到取消全勤獎(jiǎng)。超過半小時(shí),直接扣除全勤獎(jiǎng)。

        2、如因特殊情況需要請(qǐng)假,應(yīng)按公司請(qǐng)假程序向上級(jí)主管申請(qǐng),得到批準(zhǔn)方可離開;如特殊原因無法當(dāng)面請(qǐng)假,必須以短信或電話形式請(qǐng)假,否則視為曠工;一般事假不超過一天/月,如連續(xù)兩個(gè)月事假超過兩天,將予以勸退。病假須持有當(dāng)?shù)囟?jí)甲等及以上的醫(yī)院開具的病假證明,辦理相關(guān)手續(xù);病假最長(zhǎng)不超過一周,如確因病須長(zhǎng)時(shí)間調(diào)養(yǎng),可以辦理停薪留職

        3、必須服從合理工作安排,盡職盡責(zé)做好本職工作,不得疏忽或拒絕管理人員命令或工作安排,違者將嚴(yán)肅處理。

        4、必須按要求先進(jìn)入更衣室更衣后進(jìn)入車間;更衣后當(dāng)班時(shí)間不得進(jìn)入更衣間。

        5、人員上下班出入車間必須經(jīng)人流通道,禁止從物流通道出入;

        6、不得攜帶任何與工作無關(guān)的私人物品進(jìn)入工作區(qū)域;(例手機(jī)等)

        7、在工作期間不得做與工作無關(guān)的事,例如吃東西,聊天,聽歌,離崗等行為,工作期間不得無故出工作區(qū)域;

        9、愛護(hù)公司財(cái)物,節(jié)約水電;所有設(shè)備、工具輕拿輕放,定期保養(yǎng);對(duì)惡意破壞公司財(cái)產(chǎn)的行為或盜竊行為,不論大小一經(jīng)發(fā)現(xiàn),一律嚴(yán)厲處理;情節(jié)嚴(yán)重者,移交公安部門處理。

        10、同事之間應(yīng)相互團(tuán)結(jié),不允許拉幫結(jié)派,不得背后妄議他人、謾罵、吵架斗毆,如廠區(qū)內(nèi)有這樣的情況,發(fā)現(xiàn)一次當(dāng)事人立即開除。

        三、作業(yè)管理

        1、所有進(jìn)廠的原輔料及半成品、成品、直接接觸藥品的包材,應(yīng)每批取樣檢驗(yàn),由化驗(yàn)室去倉庫取樣,具體操作方法按照取樣管理程序操作;取樣量一般能供三次化驗(yàn)量(貴重藥材除外,例冬蟲夏草、西紅花等);江蘇晟海祥藥業(yè)有限公司

        Jiangsu Shenghaixiang Pharmaceutical Co.,Ltd

        2、嚴(yán)格按照檢驗(yàn)操作規(guī)程操作,確認(rèn)檢驗(yàn)結(jié)果是否符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。所有檢驗(yàn)樣品都應(yīng)進(jìn)行來樣登記。所有檢驗(yàn)都必須在規(guī)定期限內(nèi)完成,保證檢驗(yàn)的及時(shí)性;檢驗(yàn)記錄及檢驗(yàn)報(bào)告要及時(shí)完成;檢驗(yàn)結(jié)果以書面的形式傳遞,不得以任何口頭或電話的形式告知其他部門。

        3、檢驗(yàn)過程中,遇到不合格項(xiàng)目時(shí),要及時(shí)復(fù)核、復(fù)查;保證檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性。

        4、所有的檢驗(yàn)設(shè)備、計(jì)量器具均需建卡、臺(tái)賬,并指定專人保管、使用、維護(hù)保養(yǎng)及校正事宜。(校正由國(guó)家相關(guān)規(guī)定送具至計(jì)量資質(zhì)部門檢定)

        5、檢驗(yàn)用的'試劑、溶液、實(shí)驗(yàn)耗材及對(duì)照藥材、對(duì)照品,包括自己配制的試劑試液,均應(yīng)有相關(guān)標(biāo)識(shí),按貯藏條件貯藏,例如:溫度、濕度等;

        6、檢驗(yàn)用的試劑、溶液、以及對(duì)照藥品等實(shí)驗(yàn)耗材必須建立臺(tái)賬,有相關(guān)領(lǐng)用記錄,做到月底盤存,月初10號(hào)前向財(cái)務(wù)部門上交盤點(diǎn)表。

        7、制定實(shí)驗(yàn)用的物品的采購清單,及時(shí)反饋給采購部門,避免影響實(shí)驗(yàn)的使用。

        8、定期對(duì)分析儀器及化驗(yàn)方法進(jìn)行驗(yàn)證,確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。 9嚴(yán)格按照GMP要求對(duì)檢驗(yàn)樣品進(jìn)行留樣

        四、安全管理

        化驗(yàn)室安全工作重點(diǎn)是防火、防爆、防毒、防腐蝕、保證壓力容器和氣瓶的安全等方面

        1.嚴(yán)禁試劑入口及以鼻直接接近瓶口進(jìn)行鑒別,如需鑒別,應(yīng)將試劑瓶口遠(yuǎn)離鼻子,以手輕輕煽動(dòng),稍聞即止。

        2.處理有毒氣體、產(chǎn)生蒸汽的藥品及有毒有機(jī)溶劑必須在通風(fēng)廚內(nèi)進(jìn)行。 3.取用有腐蝕性和有毒藥品,如強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等,盡可能戴上防護(hù)眼鏡和手套,操作后立即洗手。

        4.使用過得酸液堿液不得直接倒入水池和下水道,防止腐蝕管道。 5.電熱爐,干燥箱等高溫設(shè)備使用時(shí)需帶好石棉手套,防止高溫燙傷。 6.實(shí)驗(yàn)室大功率電器使用需要經(jīng)常查看,發(fā)現(xiàn)有異常煙霧和刺激氣味需要關(guān)閉電源。

        7.實(shí)驗(yàn)室消防設(shè)備需按規(guī)定放置在固定位置,定期檢查,所有實(shí)驗(yàn)室人員均需學(xué)會(huì)使用。

      化驗(yàn)室管理制度8

        為了保證各項(xiàng)生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施的安全、完整,以及性能良好,特制定本制度。

        一、一切生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施的購進(jìn),各生產(chǎn)單位根據(jù)需要向公司提出采購計(jì)劃,經(jīng)總經(jīng)理簽字后進(jìn)行購買。

        二、購進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施,財(cái)務(wù)要登記固定資產(chǎn)明細(xì)賬和明細(xì)卡片,設(shè)置設(shè)備設(shè)施臺(tái)賬,以便隨時(shí)掌握生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施的.新舊程度、維修情況、設(shè)備設(shè)施情況。

        三、生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施實(shí)行廠長(zhǎng)負(fù)責(zé)與專人管理相結(jié)合的制度。即廠長(zhǎng)對(duì)廠內(nèi)生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施必須要親自過問,隨時(shí)檢查,掌握情況。專管人員要負(fù)責(zé)設(shè)備設(shè)施的保養(yǎng)和操作以及維護(hù)工作,隨時(shí)保持設(shè)備設(shè)施處于良好狀態(tài)。

        四、大型設(shè)備設(shè)施要由設(shè)備專管人員操作,不得讓不懂和不熟悉的工作人員操作。若違反造成損壞,由專管員和責(zé)任人共同承擔(dān)損失。

        五、生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施的使用和操作,要嚴(yán)格按操作規(guī)程。若因不按規(guī)定操作造成的不安全事故,以及設(shè)備設(shè)施損壞的,應(yīng)追究有關(guān)責(zé)任,造成較大事故的,應(yīng)追究法律責(zé)任。

        六、大型設(shè)備設(shè)施(如生產(chǎn)廠房、包裝廠房),不能隨意搬遷,同時(shí)應(yīng)隨時(shí)維修,根據(jù)生產(chǎn)需要予以改造。

      化驗(yàn)室管理制度9

        一.化驗(yàn)專員務(wù)必服從領(lǐng)導(dǎo)安排,學(xué)習(xí)并掌握各種化驗(yàn)器材的正確使用,同時(shí)保障檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)可靠。

        二.化驗(yàn)員職責(zé)

        1.對(duì)原料、出廠產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗(yàn),出具檢驗(yàn)數(shù)據(jù),對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

        2.檢驗(yàn)過程中,認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫各項(xiàng)記錄,嚴(yán)格按照檢驗(yàn)規(guī)程檢驗(yàn),不得有漏檢、錯(cuò)檢等現(xiàn)象。

        3.定期維護(hù)保養(yǎng)試驗(yàn)設(shè)備儀器,保持設(shè)備儀器的.靈敏性和準(zhǔn)確性。

        三.化驗(yàn)室環(huán)境

        1.化驗(yàn)室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生,儀器、設(shè)備擺放整齊、保持清潔。

        2.化驗(yàn)室專員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生,做到無積灰、無垃圾。下班前擺

        放好化驗(yàn)儀器、打掃衛(wèi)生關(guān)閉所有電源,最后關(guān)好門窗。

        3.化驗(yàn)室專員必須確保環(huán)境條件符合試驗(yàn)設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。

        四.化驗(yàn)器材管理

        1.化驗(yàn)儀器的使用必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行,使用完畢要對(duì)設(shè)備儀器

        進(jìn)行清潔、整理。

        2.化驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護(hù)保養(yǎng),保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

        五.檢驗(yàn)工作程序

        1.化驗(yàn)專員對(duì)需要化驗(yàn)的材料進(jìn)行取樣,取樣要均勻有代表性。

        2.化驗(yàn)專員嚴(yán)格按化驗(yàn)規(guī)程操作,確保化驗(yàn)過程符合要求,檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)

        確可靠。

        3.化驗(yàn)結(jié)果出來后,化驗(yàn)專員應(yīng)認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫化驗(yàn)記錄(一式三份)。分

        別送給燒窯師傅和直接領(lǐng)導(dǎo)。

        4.化驗(yàn)記錄由化驗(yàn)專員負(fù)責(zé)保存,定期歸檔。

      化驗(yàn)室管理制度10

        一、分析數(shù)據(jù)管理

        原始記錄是化驗(yàn)室重要的需要保存的資料,一般過程控制分析原始記錄保留一年,原材料及成品分析原始記錄保留三年。

        對(duì)原始記錄要求:

        1。要用圓珠筆或鋼筆在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)記錄在化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本上,不應(yīng)事后抄在本上。

        2。要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測(cè)定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。

        3。采用法定計(jì)量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測(cè)量?jī)x器的有效讀數(shù)位記錄,發(fā)現(xiàn)觀測(cè)失誤應(yīng)注名。

        4。更改記錯(cuò)數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去,在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。

        5。數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達(dá)出來,必須保持原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。

        二、化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度

        一)、目的

        為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追溯性,便于抽查、復(fù)查,滿足監(jiān)督管理要求、分清質(zhì)量責(zé)任,特制定本管理制度。

        二)、采樣管理要求

        1。采樣人員要嚴(yán)格按規(guī)定實(shí)施取樣操作,保證所取的樣品具有代表性和真實(shí)性。

        2。取樣前,根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的盛器。

        3。取樣完畢后,做好現(xiàn)場(chǎng)取樣記錄,貼好樣品標(biāo)簽,標(biāo)簽內(nèi)容包括:樣品名稱、來源、采樣日期和時(shí)間、采樣者等。

        4。采得樣品應(yīng)立即進(jìn)行分析或封存,以防氧化變質(zhì)和污染。

        三)、留樣管理要求

        1。樣品的保留由樣品的`分析檢驗(yàn)崗位負(fù)責(zé),在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管好樣品。

        2。保留樣品的容器(包括口袋)要清潔,必要時(shí)密封以防變質(zhì),保留的樣品要做好標(biāo)識(shí),要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

        3。樣品保留量要要根據(jù)樣品全分析用量而定,不少于兩次全分析量,一般液體為200mL;固體成品或原料保留300克。

        4。過程控制分析樣品一律保留至下次取樣,特殊情況保留24小時(shí)。

        5。外購原材料、樣品保留四個(gè)月。

        6。成品樣品:保留四個(gè)月。

        7。樣品過保存期后,根據(jù)其質(zhì)量變壞程度觀察,并做出清理。如留樣期滿產(chǎn)品質(zhì)量已變質(zhì),應(yīng)作報(bào)廢處理。

        四)、留樣間管理要求

        1。留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專用。

        2。留樣瓶、袋要封好口,標(biāo)識(shí)清楚齊全。

        3。樣品要分類、分品種有序擺放。

        4。保持留樣間衛(wèi)生清潔,樣品室由化驗(yàn)員管理。

        三、化驗(yàn)室檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度

        一)、目的

        為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為,實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)的有效性和時(shí)效性,準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù),達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求,特制定本管理制度。

        二)、范圍

        本管理制度適用于化驗(yàn)室一切檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)全過程及與之相關(guān)的活動(dòng)過程。

        三)、管理要求

        1。檢驗(yàn)程序

        1。1按規(guī)定要求采取樣品,并做好登記和標(biāo)識(shí)。

        1。2采樣作業(yè),要執(zhí)行《化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

        1。3采樣后,按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)。然后,按要求備好保留樣品,并做好標(biāo)識(shí)。

        1。4檢驗(yàn)過程中要嚴(yán)格遵守《化學(xué)檢驗(yàn)操作規(guī)程》,對(duì)那些影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時(shí)間等要密切注意,并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性,注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時(shí),不得擅自離開工作崗位。

        1。5檢測(cè)過程中,要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平行或多平行測(cè)定,其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計(jì)算要遵循數(shù)字修約規(guī)則,有效數(shù)字不得隨意舍棄。

        1。6若發(fā)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果異常或?qū)嶒?yàn)偏差與方法規(guī)定有偏離時(shí),檢驗(yàn)人員不要輕易下結(jié)論,應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計(jì)算、查操作、查試劑、查方法、查樣品,找出原因后有針對(duì)性地進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。

        1。7要認(rèn)真及時(shí)填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本記錄,書寫工整、清楚、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄,不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時(shí),用“——”注銷,并在“——”上方由本人更正。對(duì)未發(fā)生的少量空白項(xiàng)畫斜杠,整項(xiàng)未發(fā)生時(shí),應(yīng)在此項(xiàng)欄內(nèi)情況寫上“作廢”字樣。

        1。8難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗(yàn)原始記錄、檢驗(yàn)報(bào)告單兩種;(yàn)室涉及到原始記錄和報(bào)告單兩種。

        1。9分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時(shí)填入原始記錄,需計(jì)算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無誤后填寫,分析檢驗(yàn)原始記錄必須由分析者本人填寫,確認(rèn)無誤后,報(bào)告給部門負(fù)責(zé)人。分析者應(yīng)對(duì)原始記錄的真實(shí)性、檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、計(jì)算公式及計(jì)算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

        1。10部門負(fù)責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù),經(jīng)審核確認(rèn)無誤后(兩檢制),立即填寫檢驗(yàn)報(bào)告單,成品檢驗(yàn)單呈送給倉庫和市場(chǎng)部,原料檢驗(yàn)單呈送給倉庫和原料部。部門負(fù)責(zé)人要對(duì)數(shù)據(jù)報(bào)告的及時(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé),對(duì)報(bào)告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

        2。質(zhì)量記錄要按月編目成冊(cè),做好標(biāo)識(shí),歸檔保管。

        3。嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定,妥善保管質(zhì)量記錄,原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗(yàn)報(bào)告單、留樣記錄保存3年。

        4。質(zhì)量記錄在保存過程中,應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀;丟失和盜用,注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。

        5。非生產(chǎn)分析樣品,非抽檢活動(dòng),未接到化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)指令,一律不能受理。

        四)、精密儀器的管理

        安放儀器的房間要符合該儀器的要求,以確保該儀器的精度及使用壽命,做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗(yàn)員負(fù)責(zé)日常管理。

        五)、化學(xué)藥品管理

        1;(yàn)室試劑存放要求

       。1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

        (2)注意化學(xué)藥品的存放期限。

       。3)藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

       。4)發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁:龝r(shí)應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。

        2。有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理

        實(shí)驗(yàn)室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實(shí)驗(yàn)室“三廢”。由于各類化驗(yàn)室測(cè)定項(xiàng)目不同,產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同,數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗(yàn)人員的健康及防止環(huán)境污染,化驗(yàn)室三廢的排放遵守我國(guó)環(huán)境保護(hù)的有關(guān)規(guī)定。

        六)、化驗(yàn)員崗位職責(zé)

        1、化驗(yàn)員工作原則:客觀公正、實(shí)事求是、嚴(yán)謹(jǐn)廉潔,切實(shí)把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。

        2、負(fù)責(zé)到貨原材料抽樣,感觀檢驗(yàn)。

        3、負(fù)責(zé)成品及原料的檢化驗(yàn)工作。

        4、每批產(chǎn)品常規(guī)化驗(yàn)項(xiàng)目。

        5、每批原料常規(guī)化驗(yàn)項(xiàng)目按原料驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

        6、化驗(yàn)次數(shù):原則上成品每班(批)次至少化驗(yàn)一次,原料每批至少化驗(yàn)兩次。

        7、每批次原料化驗(yàn)及成品化驗(yàn)原始記錄均載入檔案,并清晰可查。

        8、每天及時(shí)將化驗(yàn)結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊(cè)子,原則上每天生產(chǎn)出來的成品與入庫原料必須當(dāng)天將結(jié)果化驗(yàn)出來,并向部門經(jīng)理匯報(bào);

        9、所有化驗(yàn)記錄不得隨意涂改,確有少量數(shù)據(jù)需要更正時(shí),應(yīng)將原數(shù)據(jù)劃上一橫,再在旁邊寫上正確的數(shù)字,務(wù)必保持原數(shù)據(jù)清晰可辨;

        10、為了確;(yàn)的準(zhǔn)確性,所有常用吸管須按實(shí)際需要,實(shí)行專管專用,不得隨意串用,而且所有在用吸管應(yīng)標(biāo)明使用對(duì)象;

        11、所有標(biāo)準(zhǔn)液配制原始記錄清晰可查,標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)識(shí)清楚;

        12、化驗(yàn)員應(yīng)對(duì)自己的化驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé),為此,必須在化驗(yàn)記錄后標(biāo)明化驗(yàn)姓名;

        13、化驗(yàn)員應(yīng)對(duì)對(duì)自己的化驗(yàn)結(jié)果有正確的認(rèn)識(shí),如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗(yàn),應(yīng)提前向部門負(fù)責(zé)人匯報(bào),以防因此帶來質(zhì)量事故;

        14、做好當(dāng)日原料樣品與成品樣品的留樣工作,整齊堆放在樣品柜中;

        15、觀察并記錄成品留樣觀察記錄。

        16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報(bào)表。

        17、保持化驗(yàn)室清潔衛(wèi)生,干凈整潔,化驗(yàn)結(jié)束時(shí),務(wù)必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈,化驗(yàn)室工作平臺(tái)每天必須打掃一次,所有化驗(yàn)器具有序擺放,不得隨意堆砌。

        18、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

      化驗(yàn)室管理制度11

        為了強(qiáng)化企業(yè)質(zhì)量管理,樹立“以質(zhì)求存”觀念,加強(qiáng)員工的質(zhì)量意識(shí),嚴(yán)格遵守公司的質(zhì)量方針,操作規(guī)程,特制定本制度。

        一、工藝操作規(guī)程不合格管理制度

        (一)原料處理環(huán)節(jié)

        1、在原輔材料購進(jìn)環(huán)節(jié)要嚴(yán)格把關(guān),如出現(xiàn)不合格原輔材料入庫的,必須由驗(yàn)收人負(fù)責(zé)退回,造成的經(jīng)濟(jì)損失由驗(yàn)收人承擔(dān)。

        2、原材料的紅糧調(diào)入加工房加工粉碎時(shí),加工人員務(wù)必按第一次為整粒80%,碎炎癥為20%。第二次為整料70%,碎料為30%。如出現(xiàn)粉碎機(jī)篩壞造成糧粉過粗,需把過粗糧粉過濾從新粉碎。曲塊加工粉碎時(shí)出現(xiàn)同類不合格情況,按該規(guī)定處理。

       。ǘ┡淞檄h(huán)節(jié)

        配料過程中嚴(yán)格準(zhǔn)確過磅,出現(xiàn)差錯(cuò)時(shí),應(yīng)采取措施,如某原材料比例過多,補(bǔ)上所差其它原料的數(shù)量,達(dá)到公司的配料參數(shù)。

       。ㄈ┌l(fā)酵環(huán)節(jié)

        1、嚴(yán)格監(jiān)測(cè)控制下窖溫度,嚴(yán)格執(zhí)行公司發(fā)酵參數(shù),多次反復(fù)測(cè)量入窖溫度,如出現(xiàn)有誤差的,應(yīng)及時(shí)雨向釀酒師匯報(bào),立即采取補(bǔ)救措施。

        2、發(fā)酵時(shí)間因計(jì)算錯(cuò)誤,造成提前開窖的,應(yīng)及時(shí)恢復(fù)窖皮(窖泥)密封,繼續(xù)發(fā)酵,達(dá)

        到規(guī)定的發(fā)酵時(shí)間。

       。ㄋ模┵A存環(huán)節(jié)

        基酒貯存時(shí)間必須認(rèn)真查閱所建基酒貯存檔案,沒有達(dá)到貯存時(shí)間而調(diào)入勾調(diào)車間進(jìn)行勾調(diào)的,應(yīng)予以調(diào)回貯存,如調(diào)入勾兌車間混裝到其它酒的,采取就地貯存,并作好記錄。

       。ㄎ澹┕凑{(diào)環(huán)節(jié)

        1、在勾調(diào)過程中造成基礎(chǔ)酒配方比例計(jì)算錯(cuò)誤的,勾調(diào)技術(shù)人員應(yīng)重新計(jì)算加入所差某種基酒數(shù)量。

        2、在勾調(diào)攪拌未達(dá)到要求和酒精度測(cè)量不準(zhǔn)而調(diào)入包裝車間的不合格產(chǎn)品,應(yīng)調(diào)回勾調(diào)車間重新勾調(diào),直至達(dá)到合格為止。

       。┌b環(huán)節(jié)

        1、酒瓶沒有洗干凈的,返回重洗。

        2、酒瓶根據(jù)公司參數(shù)不合格的,規(guī)定不能使用的決不能使用,并根據(jù)購銷協(xié)議,予以退回的退回,該銷毀的銷毀。

        3、灌裝過程中,檢測(cè)人員在流水線上目視檢測(cè)有不清澈透明、有懸浮物、沉淀物的,應(yīng)返回上一道工序予以處理。

        4、如灌裝機(jī)灌裝容量沒有達(dá)到容量規(guī)定的,應(yīng)及時(shí)調(diào)整灌裝機(jī),并把沒達(dá)到容量的返回上一道工序予以處理。

        5、瓶裝酒裝箱時(shí),質(zhì)檢員應(yīng)檢驗(yàn)各工序是否達(dá)到標(biāo)準(zhǔn),如某工出現(xiàn)問題,造成裝箱前不合格,應(yīng)返工到造成不合格的.工處理。

        二、生產(chǎn)員工不合格管理制度

       。ㄒ唬┬逻M(jìn)員工在一個(gè)月實(shí)習(xí)時(shí)間后,進(jìn)行評(píng)定是否轉(zhuǎn)下如沒達(dá)到轉(zhuǎn)正資格的,予以辭退。

       。ǘ┺D(zhuǎn)下的員工,在生產(chǎn)操作過程中,在某專業(yè)崗位上,如不專研業(yè)務(wù),不求上進(jìn)的,在專業(yè)技能測(cè)評(píng)不合格的,應(yīng)采取調(diào)換崗位或辭退。

       。ㄈ┥a(chǎn)員工應(yīng)進(jìn)行定期健康檢查,如患有傳染病的,不能達(dá)到國(guó)家規(guī)定的健康要求的,嚴(yán)格杜絕進(jìn)廠,如已經(jīng)進(jìn)廠工作的,勸其必須離崗。

       。ㄋ模┕静扇《唐、長(zhǎng)期分批的技能培訓(xùn),如通過技能培訓(xùn)仍不合格的,進(jìn)行換崗降級(jí)或作辭退處理。

        三、職責(zé)分工與責(zé)任追究

       。ㄒ唬┞氊(zé)分工

        1、原輔材料把關(guān)由物品保管員、驗(yàn)收員負(fù)責(zé)。

        2、原材料進(jìn)生產(chǎn)環(huán)節(jié)由生產(chǎn)車間負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)。

        3、貯存環(huán)節(jié)、勾調(diào)環(huán)節(jié)由勾酒師負(fù)責(zé)。

        4、包裝環(huán)節(jié)由化驗(yàn)員與包裝車間負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)。

        5、員工管理由公司辦公室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)。

        (二)責(zé)任追究

        根據(jù)職責(zé)分工,在生產(chǎn)全過程中如果發(fā)生不合格品的出現(xiàn),公司將進(jìn)行倒查,實(shí)行原因不明確不放過,整改措施不落實(shí)不放過的“三不放過”原則,針對(duì)不合格出現(xiàn)的程度與后果進(jìn)行從嚴(yán)處理,分別按書面檢查、扣發(fā)工資、賠償損失、解聘等方式進(jìn)行處理。

      化驗(yàn)室管理制度12

        一、化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人對(duì)化驗(yàn)室安全工作負(fù)責(zé)。

        二、化驗(yàn)人員必須高度重視安全工作,嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。

        三、化驗(yàn)人員要熟悉儀器、設(shè)備的.性能和使用方法,按規(guī)定要求進(jìn)行操作。

        四、凡能產(chǎn)生刺激性、腐蝕性、有毒或異味氣體的操作,必須在通風(fēng)柜中進(jìn)行。

        五、劇毒藥品實(shí)行專人保管,切勿觸及傷口或誤入口內(nèi)。

        六、加熱易燃試劑時(shí),必須用水浴、油浴、砂浴,嚴(yán)禁使用明火。

        七、凡使用過強(qiáng)腐蝕性、易爆或有毒品的容器,應(yīng)由操作者及時(shí)、親自洗凈。

        八、如檢驗(yàn)工作確需動(dòng)用明火時(shí),要按規(guī)定辦理動(dòng)火手續(xù)。

        九、要嚴(yán)格遵守安全用電規(guī)程。

        十、班前班后要檢查水、電、氣、門、窗,確保安全。

        十一、化驗(yàn)人員必須熟練掌握消防器材的使用方法和滅火知識(shí)。

      化驗(yàn)室管理制度13

        1、化驗(yàn)員應(yīng)嚴(yán)格遵守各項(xiàng)規(guī)章制度,工作態(tài)度嚴(yán)肅認(rèn)真,嚴(yán)守操作規(guī)程,高度重視安全、衛(wèi)生工作。

        2、進(jìn)入化驗(yàn)室必須更換工作衣、帽、鞋,無關(guān)人員及物品不得進(jìn)入,嚴(yán)禁在化驗(yàn)室會(huì)客、聊天、喧嘩、吸煙、吃零食。

        3、化驗(yàn)室內(nèi)的藥品、儀器需做到安全使用。易燃,易爆,劇毒和貴重物品,由專人負(fù)責(zé)存放,劇毒藥品須專柜保管,實(shí)行雙人雙鎖制。

        4、化驗(yàn)室配備的消防器材應(yīng)按規(guī)定的地點(diǎn)放置并定期檢查,使之處于良好的狀態(tài)。

        5、在檢驗(yàn)中,化驗(yàn)員不得擅自離開工作崗位,一切操作嚴(yán)格按操作規(guī)程進(jìn)行。檢驗(yàn)結(jié)束后,檢驗(yàn)臺(tái)面要及時(shí)處理,保持環(huán)境衛(wèi)生清潔。

        6、檢驗(yàn)剩余樣品應(yīng)及時(shí)處理。檢驗(yàn)使用過的酸堿液,應(yīng)集中存放,經(jīng)綜合處理后排放。微生物檢驗(yàn)的廢棄物工器具,需經(jīng)殺菌處理后,方可處理或清洗,受污染的有毒物品,按有關(guān)要求處理。

        7、化驗(yàn)員上下班及檢驗(yàn)前后。應(yīng)檢查水、電的安全情況,做到安全使用。

        8、化驗(yàn)員應(yīng)有良好的安全衛(wèi)生意識(shí),共同維護(hù)檢驗(yàn)室的安全、衛(wèi)生。每天下班前,應(yīng)檢查儀器的清潔與保護(hù)狀況并做好環(huán)境衛(wèi)生工作,化驗(yàn)室每周至少進(jìn)行一次大掃除。化驗(yàn)室的`環(huán)境衛(wèi)生必須滿足檢測(cè)條件要求。

        9、公司負(fù)責(zé)人應(yīng)督促本制度執(zhí)行,并根據(jù)工作情況給予適當(dāng)?shù)莫?jiǎng)勵(lì),對(duì)造成重大事故的責(zé)任者,視情節(jié)給予批評(píng),教育,罰款直至追究法律責(zé)任。

        10、化驗(yàn)員負(fù)責(zé)化驗(yàn)室的安全監(jiān)督與宣傳,并配備相應(yīng)的急救藥品。

      化驗(yàn)室管理制度14

        一、分析數(shù)據(jù)管理

        原始記錄是化驗(yàn)室重要的需要保存的資料,一般化驗(yàn)分析原始記錄保留一年,對(duì)原始記錄要求:

        1.在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)記錄在化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本上,不應(yīng)事后抄在本上。

        2.要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測(cè)定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。

        3.采用法定計(jì)量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測(cè)量?jī)x器的有效讀數(shù)位記錄,發(fā)現(xiàn)觀測(cè)失誤應(yīng)注明。

        4.更改記錯(cuò)數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去,在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。

        5.數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達(dá)出來,必須保持原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。

        二、化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度

        一)目的

        為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追溯性,便于抽查、復(fù)查,滿足監(jiān)督管理要求、分清質(zhì)量責(zé)任,特制定本管理制度。

        二)采樣管理要求

        1.采樣人員要嚴(yán)格按規(guī)定實(shí)施取樣操作,保證所取的樣品具有代表性和真實(shí)性。

        2.取樣前,根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的盛器。

        3.取樣完畢后,做好現(xiàn)場(chǎng)取樣記錄,貼好樣品標(biāo)簽,標(biāo)簽內(nèi)容包括:樣品名稱、來源、采樣日期和時(shí)間、采樣者等。

        4.采得樣品應(yīng)立即進(jìn)行分析或封存,以防氧化變質(zhì)和污染。

        三)留樣管理要求

        1.樣品的保留由樣品的分析檢驗(yàn)崗位負(fù)責(zé),在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管好樣品。

        2.保留樣品的容器(包括口袋)要清潔,必要時(shí)密封以防變質(zhì),保留的樣品要做好標(biāo)識(shí),要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

        3.樣品保留量要要根據(jù)樣品全分析用量而定,不少于兩次全分析量

        四)、留樣間管理要求

        1.留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專用。

        2.留樣瓶、袋要封好口,標(biāo)識(shí)清楚齊全。

        3.樣品要分類、分品種有序擺放。

        4.保持留樣間衛(wèi)生清潔,樣品室由化驗(yàn)員管理。

        三、化驗(yàn)室檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度

        一)目的

        為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為,實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)的有效性和時(shí)效性,準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù),達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求,特制定本管理制度。

        二)范圍

        本管理制度適用于化驗(yàn)室一切檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)全過程及與之相關(guān)的活動(dòng)過程。

        三)管理要求

        1.檢驗(yàn)程序

        1.1按規(guī)定要求采取樣品,并做好登記和標(biāo)識(shí)。

        1.2采樣作業(yè),要執(zhí)行《化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

        1.3采樣后,按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)。然后,按要求備好保留樣品,并做好標(biāo)識(shí)。

        1.4檢驗(yàn)過程中要嚴(yán)格遵守《化學(xué)檢驗(yàn)操作規(guī)程》,對(duì)那些影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時(shí)間等要密切注意,并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性,注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時(shí),不得擅自離開工作崗位。

        1.5檢測(cè)過程中,要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平行或多平行測(cè)定,其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計(jì)算要遵循數(shù)字修約規(guī)則,有效數(shù)字不得隨意舍棄。

        1.6若發(fā)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果異;?qū)嶒?yàn)偏差與方法規(guī)定有偏離時(shí),檢驗(yàn)人員不要輕易下結(jié)論,應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計(jì)算、查操作、查試劑、查方法、查樣品,找出原因后有針對(duì)性地進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。

        1.7要認(rèn)真及時(shí)填寫好化驗(yàn)記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本記錄,書寫工整、清楚、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄,不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時(shí),用“--”注銷,并在“--”上方由本人更正。對(duì)未發(fā)生的少量空白項(xiàng)畫斜杠,整項(xiàng)未發(fā)生時(shí),應(yīng)在此項(xiàng)欄內(nèi)情況寫上“作廢”字樣。

        1.8化驗(yàn)室涉及到原始記錄和報(bào)告單兩種。

        1.9分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時(shí)填入原始記錄,需計(jì)算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無誤后填寫,分析檢驗(yàn)原始記錄必須由分析者本人填寫,確認(rèn)無誤后,報(bào)告給部門負(fù)責(zé)人。分析者應(yīng)對(duì)原始記錄的真實(shí)性、檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、計(jì)算公式及計(jì)算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

        1.10部門負(fù)責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù),經(jīng)審核確認(rèn)無誤后,立即填寫檢驗(yàn)報(bào)告單。部門負(fù)責(zé)人要對(duì)數(shù)據(jù)報(bào)告的及時(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé),對(duì)報(bào)告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

        2.質(zhì)量記錄要按月編目成冊(cè),做好標(biāo)識(shí),歸檔保管。

        3.嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家關(guān)于文件管理有關(guān)規(guī)定,妥善保管原始化驗(yàn)數(shù)據(jù)。

        4.化驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄在保存過程中,應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀;丟失和盜用,注意防火與通風(fēng)。

        5.對(duì)于沒有工作單及上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)簽字的樣品的檢驗(yàn),一律不能受理。

        四)精密儀器的管理

        安放儀器的房間要符合該儀器的要求,以確保該儀器的精度及使用壽命,做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗(yàn)員負(fù)責(zé)日常管理。

        五)化學(xué)藥品管理

        1.化驗(yàn)室試劑存放要求

        (1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

        (2)注意化學(xué)藥品的存放期限。

        (3)藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

        (4)發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁:龝r(shí)應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。

        2.有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理

        實(shí)驗(yàn)室需要排放的.廢水、廢氣、廢渣稱為實(shí)驗(yàn)室“三廢”。由于各類化驗(yàn)室測(cè)定項(xiàng)目不同,產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同,數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗(yàn)人員的健康及防止環(huán)境污染,化驗(yàn)室三廢的排放遵守我國(guó)環(huán)境保護(hù)的有關(guān)規(guī)定。

        六)化驗(yàn)員崗位職責(zé)

        1、化驗(yàn)員工作原則:客觀公正、實(shí)事求是、嚴(yán)謹(jǐn)廉潔。

        2、化驗(yàn)次數(shù):原則上每份樣品至少化驗(yàn)兩次,特殊情況待定。

        3、每批樣品的化驗(yàn)原始記錄均載入檔案,并清晰可查。

        4、每天及時(shí)將化驗(yàn)結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊(cè)子,并向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào);

        5、所有化驗(yàn)記錄不得隨意涂改,確有少量數(shù)據(jù)需要更正時(shí),應(yīng)將原數(shù)據(jù)劃上一橫,再在旁邊寫上正確的數(shù)字,務(wù)必保持原數(shù)據(jù)清晰可辨;

        6、為了確保化驗(yàn)的準(zhǔn)確性,所有常用吸管須按實(shí)際需要,實(shí)行專管專用,不得隨意串用,而且所有在用吸管應(yīng)標(biāo)明使用對(duì)象;

        7、所有標(biāo)準(zhǔn)液配制原始記錄清晰可查,標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)識(shí)清楚;

        8、化驗(yàn)員應(yīng)對(duì)自己的化驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé),為此,必須在化驗(yàn)記錄后標(biāo)明化驗(yàn)姓名和日期;

        9、化驗(yàn)員應(yīng)對(duì)對(duì)自己的化驗(yàn)結(jié)果有正確的認(rèn)識(shí),如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗(yàn),應(yīng)提前向部門負(fù)責(zé)人匯報(bào);

        10、做好當(dāng)日樣品的留樣工作,整齊堆放在樣品柜中;

        11、保持化驗(yàn)室清潔衛(wèi)生,干凈整潔,化驗(yàn)結(jié)束時(shí),務(wù)必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈,化驗(yàn)室工作平臺(tái)每天必須打掃一次,所有化驗(yàn)器具有序擺放,不得隨意堆砌。

        12、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

      化驗(yàn)室管理制度15

        第一條

        原始記錄填寫制度

        1)數(shù)據(jù)要保持完整性。

        2)要用專用的記錄表格填寫檢查全過程,按此記錄出具檢驗(yàn)結(jié)果,字跡清晰、工整。

        3)填寫記錄要按計(jì)量法規(guī)單位填寫。

        4)操作者必須在檢驗(yàn)記錄單和檢驗(yàn)結(jié)果單上簽字,由部門主管審核,并對(duì)記錄結(jié)果負(fù)責(zé)。

        第二條

        化驗(yàn)室藥品玻璃儀器、儀器管理制度

        1)對(duì)常用藥品和玻璃器皿,要存放整齊,標(biāo)簽要清晰。

        2)各種藥品及試劑要分類保管。

        3)儀器設(shè)備要由使用人員和管理人員一起驗(yàn)收,合格后方可使用并建立儀器登記。

        4)儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報(bào)告管理人員。

        5)每年一次對(duì)儀器設(shè)備的使用情況及安全情況進(jìn)行檢查,對(duì)不能使用的儀器設(shè)備提出報(bào)廢報(bào)告,總經(jīng)理同意后處理。對(duì)法定的強(qiáng)制檢定的器具要定期檢定,取得檢定證書,不合格計(jì)量器上報(bào)總經(jīng)理。

        第三條

        檢驗(yàn)制度

        1)樣品按標(biāo)準(zhǔn)方法取樣,取樣后立即做樣,防止樣品發(fā)生變化。

        2)在檢驗(yàn)過程中,樣品由檢驗(yàn)人員保管,保持樣品不被混亂直至檢驗(yàn)結(jié)束。

        3)在取樣前要保持冷凍狀態(tài)(直至送檢前)。發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)后要進(jìn)行儀器裝置、試劑盒方法步驟的檢查,并分析查明原因,及時(shí)報(bào)告有關(guān)部門,予以正確處理。

        4)每次檢驗(yàn)結(jié)果均須報(bào)告總經(jīng)理或部門主管,若有超標(biāo),通知車間隔離產(chǎn)品,加樣抽檢查明原因由經(jīng)理決定產(chǎn)品的.去向。

        第四條

        化驗(yàn)室安全衛(wèi)生制度

        1)化驗(yàn)室每天要清掃,保持整潔衛(wèi)生,儀器設(shè)備要布局合理,保持干凈。

        2)檢驗(yàn)用的樣品要存放整齊,不可亂堆亂放。

        3)一切不容物質(zhì)或濃酸、濃堿,嚴(yán)禁直接倒入水池,以防堵塞腐蝕水管, 濃酸濃堿應(yīng)稀釋到適應(yīng)濃度后才能倒入下水道。

        4)對(duì)化學(xué)試劑污染的地面、臺(tái)面要先用藥品消毒,在擦拭干凈,各種廢物要丟到指定的污桶中。

        5)化驗(yàn)室要整潔明亮,無閑置物,室內(nèi)要保持密封、清潔、干燥、防塵。

        6)檢驗(yàn)工作結(jié)束后,操作人員應(yīng)洗手消毒,對(duì)室內(nèi)進(jìn)行全面清理、擦拭和消毒,并做好安全檢查,方可離開化驗(yàn)室。

        7)化驗(yàn)室工作完畢后,詳細(xì)檢查化驗(yàn)室的門、窗、水、電安全后方可鎖門。

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